GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Vạch trần một Công ty sản xuất thuốc thú ý bằng dây chuyền “Quốc Xẻng”

21/04/2016 | 1043 | Tin tức Tổng hợp

Thanh tra Bộ NN-PTNT cùng C49 lập biên bản, kiểm tra các sản phẩm của Cty Cổ phần Công nghệ sinh học Thú y

Sau một thời gian trinh sát, nắm bắt tình hình, ngày 19/4, Thanh tra Bộ NN-PTNT phối hợp với lực lượng công an thuộc Cục Cảnh sát Phòng chống tội phạm về môi trường (C49, Bộ Công an) đã bất ngờ ập vào kiểm tra NM sản xuất thuốc thú y của Cty Cổ phần Công nghệ sinh học Thú y tại phường Biên Giang, quận Hà Đông, TP Hà Nội (có văn phòng Cty tại số 19/37 Đông Các, Đống Đa, Hà Nội). Theo chân đoàn kiểm tra, PV NNVN chứng kiến cái gọi là NM sản xuất của Cty này là một dãy nhà hai tầng xập xệ, xuống cấp, nằm trong một con ngõ nhỏ cách Quốc lộ 6 khoảng 400m ngay cạnh cầu Mai Lĩnh (quận Hà Đông). Toàn bộ “dây chuyền SX” của Cty chỉ vẻn vẹn vài chiếc máy quay pha trộn nguyên liệu và máy đóng gói đã cũ nát, hoen gỉ. Tất thảy việc SX, pha trộn, đóng gói đều bằng phương pháp thủ công trực tiếp bằng tay. Hành lang của dãy xưởng SX này tối om, các dãy nhà pha trộn, đóng gói, kho nguyên liệu lẫn thành phẩm đều chung cảnh ngộ xuống cấp nghiêm trọng, tường mục vữa, nền sụt vỡ ẩm thấp, đồ đạc xô chậu cáu bẩn vung vãi. Mùi nguyên liệu thuốc thú y lẫn với mùi ẩm mốc hôi hám nồng nặc. Phía ngoài sân trước xưởng SX, đang phơi một lượng lớn mùn cưa, chưa rõ dùng để làm gì. Kiểm tra tại hiện trường, cơ quan chức năng phát hiện một lượng lớn nguyên liệu chưa chế biến, cùng hàng loạt các sản phẩm đã được đóng gói, hầu hết là thức ăn bổ sung. Nhiều mẫu sản phẩm thức ăn bổ sung của Cty này trên bao bì được quảng cáo “rất kêu” như: Siêu men Lacviet; Men tiêu hóa sống cao cấp BTV-MEN LACVIET có tác dụng ngừa tiêu chảy, E.coli; thảo dược BVT-Gluco K.C có tác dụng chống nóng, chống mất nước, giải nhiệt cho vật nuôi; men vi sinh ủ thức ăn cho gia súc, gia cầm nhãn hiệu BTV-BIO-GROW giúp lợn chóng lớn, bóng lông, mượt da… 



Vạch trần một Công ty sản xuất thuốc thú ý bằng dây chuyền “Quốc Xẻng”

Một sản phẩm thuốc kháng sinh mang danh SX tại Cty RTD

Không chỉ có các sản phẩm thức ăn bổ sung, cơ quan chức năng còn phát hiện hàng loạt các sản phẩm thuốc kháng sinh điều trị bệnh cho vật nuôi mà chỉ có các NM sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, với dây chuyền hiện đại hàng trăm tỉ đồng mới được phép SX. Có thể kể ra một số tên thuốc như: Thuốc tiêu chảy đặc trị; thuốc đặc trị phân trắng, phân xanh, phân vàng cho gia súc nhãn hiệu BTV-FUGACOMIX; thuốc đặc trị BTV-JSC trị tiêu chảy, sung phù đầu cho lợn… Theo ông Phạm Tiến Dũng, Trưởng phòng Thanh tra chuyên ngành (Thanh tra Bộ NN-PTNT), trưởng đoàn kiểm tra: Nhằm từng bước hiện đại hóa SX thuốc thú y trong nước, sau nhiều lần gia hạn, cuối năm 2013, Bộ NN-PTNT đã có quy định kể từ năm 2014, tất cả các NM sản xuất thuốc thú y tại Việt Nam đều phải có chứng nhận đạt tiêu chuẩn SX GMP (theo tiêu chuẩn GMP của WHO, GMP Asean hoặc Euro GMP). Theo đó, các NM chưa được cấp chứng nhận GMP không còn được phép SX tất cả các loại thuốc thú y (kể cả dạng bột và dạng nước). Tuy nhiên qua trinh sát của C49 (Bộ Công an) thời gian qua cho thấy, mặc dù chưa được cấp chứng nhận GMP, nhưng từ năm 2014 đến nay, Cty Cổ phần Công nghệ sinh học Thú y vẫn đều đặn SX các mặt hàng thuốc thú y, nhất là thuốc kháng sinh. Tại thời điểm kiểm tra cho thấy, Cty này đang SX tổng cộng 9 loại kháng sinh trong tổng số 11 loại kháng sinh đã đăng ký SX với Cục Thú y. Đáng chú ý, trên bao bì sản phẩm kháng sinh do Cty này SX, nhiều loại đều có ghi: “Sản xuất tại nhà máy GMP-WHO Khu CN Trường An – An Khánh – Hà Nội”. Về vấn đề này, ông Phạm Tiến Dũng cho biết: Theo quy định hiện hành, các NM sản xuất thuốc thú y hiện chưa được cấp chứng nhận GMP vẫn có thể NK nguyên liệu và SX thuốc thú y, nhưng với điều kiện NM này phải ký hợp đồng gia công với các NM khác đã có chứng nhận GMP. Cụ thể, Cty Cổ phần Công nghệ sinh học Thú y khai nhận, họ có ký hợp đồng gia công thuốc với Công ty Cổ phần Phát triển công nghệ nông thôn (gọi tắt là RTD), có Nhà máy tại KCN Trường An (An Khánh, Hà Nội). Tuy nhiên tại thời điểm kiểm tra, Cty không xuất trình được bất kỳ giấy tờ nào về hợp đồng gia công với Cty RTD, cũng như hóa đơn, chứng từ truy nguyên nguồn gốc nguyên liệu đầu vào, đầu ra. Điều này cho thấy các sản phẩm thuốc kháng sinh của Cty này không hề được SX tại Cty RTD, mà chỉ dán nhãn khống trên bao bì sản phẩm để lòe người chăn nuôi. Đoàn thanh tra đã tiến hành niêm phong toàn bộ nguyên liệu và các sản phẩm thuốc thú y tại Cty này. Đồng thời yêu cầu đình chỉ SX và tiếp tục tiến hành kiểm tra, lấy số liệu SX từ năm 2014 đến hết tháng 3/2015. Với hệ thống SX kiểu “cuốc xẻng”, nhưng trên website chính thức (biotechviet.vn), Cty Cổ phần Công nghệ sinh học Thú y giới thiệu rất “nổ”: Là một trong những Cty hàng đầu ở Việt Nam trong lĩnh vực nghiên cứu và SX chế phẩm sinh học đạt hiệu quả cao, thuốc thú y và thuốc thú y thủy sản… Nhà xưởng xập xệ và máy phối trộn được Cty này giới thiệu là “công nghệ Châu Âu” Với đội ngũ cán bộ, chuyên gia khoa học gồm nhiều giáo sư, tiến sỹ, dược sỹ cao cấp có trình độ chuyên môn đứng đầu ngành thú y tại Việt Nam, cùng các trang thiết bị máy móc hiện đại, công nghệ tiên tiến, được tiếp thu từ các nước có nền công nghệ sinh học phát triển, máy móc NK từ Châu Âu, Châu Á, Hoa Kỳ.

Theo Báo Nông Nghiệp Việt Nam

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668