GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Vấn đề nóng bán thuốc chữa bệnh ở siêu thị (Phần 1)

03/05/2016 | 2613 | Tin tức Tổng hợp

Mới đây trong kỳ họp Quốc hội Việt Nam đã thảo luận góp ý và thông qua Luật Dược sửa đổi. Có đại biểu đề cập vấn đề BÁN THUỐC Ở SIÊU THI (tất nhiên chỉ với thuốc OTC), dù đề nghị này BỊ BÁC BỎ nhưng vẫn làm dấy lên lo ngại trong giới Y Dược cũng như những người quan tâm tới sức khỏe cộng đồng.

Không chỉ ở Việt Nam việc cho phép bán thuốc như trên không nhận được đồng thuận trong dư luận xã hội, ở nước ngoài như Hungary năm 2010, Pháp năm 2014 gần đây nhất Hy lạp năm 2015 cộng đồng chăm sóc sức khỏe đã phản ứng lại chủ trương cho phép bán thuốc OTC tại các cơ sở bán lẻ hàng tiêu dùng. Mức độ phản ứng tuy khác nhau nhưng đã dẫn tới các cuộc biểu tình và có đụng độ giữa cảnh sát và người phản đối.
 
Dự thảo Luật Dược sửa đổi trực tuyến tại đường link này Dự Thảo Luật Dược sửa đổi, quý Dược sĩ có thể vào đây xem các ý kiến đóng góp dự thảo Luật Dược.

Để làm rõ hơn đề tài này chúng ta sẽ thảo luận trong bài đăng dưới đây.
 
Thuốc chữa bệnh là mặt hàng liên quan tới sức khỏe con người cần quản lý chặt chẽ
 
Nhìn chung, như mọi người đã biết các nước đều xây dựng các quy chế chặt chẽ đối với sản xuất, lưu hành và sử dụng thuốc chữa bệnh cho người từ nghiên cứu lâm sàng đến sản xuất, lưu hành và bán tới tay người dân. Một mặt, thuốc phải dễ dàng tiếp cận để đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe cộng đồng. Mặt khác các sản phẩm thuốc có thể gây tổn hại tới sức khỏe người dùng nếu sử dụng không đúng cách. Cơ quan quản lý phải giúp người dân tránh được mọi nguy cơ do thuốc từ những bài học đắt giá như vụ Thailidomid.
 
Các nước phân loại thuốc chữa bệnh như thế nào?
 
Như đã nói các cơ quan quản lý thuốc ở mọi quốc gia đều thiết lập các quy chế chặt chẽ để quản lý đối với thuốc chữa bệnh cho người. Tại EU, Canada, Australia và Niu Di-lân (New Zealand) thuốc chữa bệnh phân thành bốn nhóm:
 
1) Thuốc bán theo đơn thày thuốc kê (Prescription) hay Pre –scription Only Medi –cines (POM) hoặc thuốc ETC (Ethical Drug ETC) các công ty dược phẩm, đặc biệt các nhà sản xuất thường sử dụng tên gọi ETC dù cách giải thích không phù hợp logic và đôi khi bị coi như tiếng lóng. Như các bạn đã biết theo tên gọi, loại thuốc này chỉ bán sau khi được khám bệnh và bác sỹ kê đơn việc mua bán mới coi là hợp pháp.
 
2) Thuốc bán không cần đơn, nhưng dược sĩ phải trực tiếp tư vấn (nghĩa là các bác dược sĩ phải có mặt tại nhà thuốc) các loại thuốc này gọi là “Behind-The-Counter” (BTC) những loại thuốc này không để trên giá để người bệnh có thể nhặt lấy mà để ở sau quầy (bạn nào đi nước ngoài đã vào thăm các nhà thuốc đều biết các thuốc OTC và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe đều bày trên giá để người mua tự chọn như ở cửa hàng tự chọn).
 
3) Nhóm thứ ba thuốc P (Pharmacy Medicines) nhóm này khách hàng có thể chọn lấy ở trên kệ, nhưng chỉ bán ở nhà thuốc, và
 
4) Nhóm cuối cùng thuốc OTC được phép bán ở mọi cơ sở bán lẻ (siêu thị, cửa hàng tạp hóa, các cơ sở làm đẹp…)
 
Phân loại thuốc chữa bệnh ở Hoa Kỳ như thế nào?7708316-Pills-tablets-box-and-ampoules-on-white-background--Stock-Vector
 
Ngược lại tại Hoa Kỳ chỉ phân thành hai loại thuốc chính: thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn. Các thuốc kê đơn ban đầu bán tại các nhà thuốc. Sau này nếu thấy không có vấn đề nghiêm trọng tới người sử dụng sẽ chuyển thành thuốc OTC (Over-The-Counter) có thể mua ở mọi cơ sở bán lẻ nào tồn trữ thuốc đó (mọi cơ sở bán lẻ nếu muốn đều có thể bán lúc đó thuốc này được coi như hàng tiêu dùng consumer goods).
 
Nói chung ở Hoa Kỳ thuốc phải đáp ứng bốn tiêu chí dưới đây để được bán không đơn:
 
* Biên độ an toàn lớn
 
* Tỷ lệ mắc tác dụng phụ thấp
 
* Ít nguy cơ tiềm ẩn lạm dụng và gây nghiện, và
 
* Phải ghi nhãn đầy đủ chỉ dẫn để bán, sử dụng an toàn và hiệu quả. 
 
Hội Bảo vệ Người Tiêu dùng Hoa Kỳ (National Consumers League) ủng hộ quan điểm lấy người bệnh làm trung tâm “Patient centred”. Theo quan điểm này người bệnh đóng vai trò tích cực hơn trong chăm sóc sức khỏe, tự chẩn đoán và tự sử dụng các loại thuốc OTC, cũng như thực phẩm bổ sung và dược thảo.
 
Nhóm thuốc mới “Behind-The-Counter” giúp người bệnh gia tăng khả năng tiếp cận với những loại thuốc có thể sử dụng an toàn, sau khi tham khảo ý kiến dược sĩ, để tự chẩn đoán các chứng bệnh thông thường và có thể tự điều trị các chứng bệnh này. Nhóm thuốc BTC giúp người bệnh có thể tự xử lý các chứng bệnh này không tốn thời gian hay tiền bạc đi khám bệnh. Điều này đã gây sức ép lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (US FDA).
 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668