News category

Vấn nạn thuốc giả ngày càng tăng ở châu Âu

17/06/2019 | 138 | Tin tức Tổng hợp

Theo một nghiên cứu mới được công bố, thuốc giả là mối đe dọa ngày càng tăng ở châu Âu và là nguyên nhân gây ra nhiều bệnh nghiêm trọng, thậm chí tử vong.

Thuốc giả cũng gây thiệt hại hàng tỷ USD cho ngành dược phẩm châu Âu mỗi năm.

Theo báo cáo của Cơ quan Cảnh sát của Liên minh châu Âu (Europol) và Văn phòng Sở hữu trí tuệ (EUIPO), mạng lưới sản xuất thuốc giả đang hoạt động mạnh ở châu lục và tuồn ra thị trường rất nhiều loại thuốc, trong đó có cả thuốc điều trị các bệnh nghiêm trọng như ung thư. Thuốc giả được sản xuất trong các phòng thí nghiệm bất hợp pháp, không hợp vệ sinh, có thể chứa thành phần hoạt chất sai hoặc hàm lượng chất độc cao.

Cũng theo báo cáo, sự bùng nổ của thị trường trực tuyến khiến giao dịch thuốc giả dễ dàng hơn nhưng lại gây khó khăn cho cơ quan chức năng để lần ra dấu vết. Ước tính, việc buôn bán thuốc giả khiến ngành dược phẩm châu Âu thiệt hại hơn 10 tỷ Euro (khoảng 11,3 tỷ USD) mỗi năm.

Nguồn: vtv.vn

Related news

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

Buildings, Grounds and Equipment in Good Manufacturing Practice (GMP)

06/11/2023 | 25

The layout of our premises and equipment has been designed to: 1. meet GMP Regulatory requirements 2. allow effective cleaning and maintenance...