GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Xà phòng gây ung thư: Mỹ cấm, Việt Nam bán tràn lan

12/09/2016 | 791 | Tin tức Tổng hợp

Mỹ vừa chính thức ra lệnh cấm đối với nước rửa tay, xà phòng diệt khuẩn chứa triclosan và 18 hóa chất độc hại khác. Tuy nhiên, tại Việt Nam, sản phẩm chứa hoạt chất này vẫn được bày bán phổ biến. 
 
Nước rửa tay, xà phòng bánh của BigC chứa triclosan
 
Mới đây, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức ra quyết định cấm 19 loại hóa chất có trong các sản phẩm xà phòng diệt khuẩn. Trong đó, hai chất gây nguy hiểm nhất là triclosan và triclocarban đã được chứng minh gây nhiều vấn đề về sức khỏe như kháng lại vi khuẩn hay ảnh hưởng tới nội tiết tố, thậm chí gây xơ gan, ung thư gan...



Xà phòng gây ung thư: Mỹ cấm, Việt Nam bán tràn lan.
 
Theo đó, lệnh cấm lưu hành trên thị trường đối với 2.100 sản phẩm diệt khuẩn, chiếm khoảng 40% số lượng trên thị trường xà phòng kháng khuẩn. Các nhà sản xuất sẽ có một năm để loại bỏ chúng khỏi sản phẩm hoặc ngừng bán ra thị trường.
 
Tuy nhiên, theo khảo sát tại thị trường Việt Nam, các loại xà phòng rửa tay chứa triclocarban và triclosan vẫn được bày bán từ siêu thị cho tới các cửa hàng tiêu dùng. Phổ biến nhất là các thương hiệu: Clinsoap, Good look, Dr Clean, Kleen, Gervenne... được trưng bày khá bắt mắt với đủ các mùi hương, được quảng cáo vừa diệt khuẩn lại bảo vệ da tay. Tất cả những sản phẩm này trên nhãn đều ghi rõ thành phần chứa triclosan hoặc triclocarban, tuy nhiên, lại không rõ tỷ lệ sử dụng là bao nhiêu? Đáng nói, thành phần sát khuẩn triclocarban còn được tìm thấy tại sản phẩm tắm gội toàn thân cho trẻ em của nhãn hàng D-nee, được nhập khẩu từ Thái Lan.
 
Đặc biệt, tại siêu thị BigC, hàng loạt các sản phẩm nước rửa tay, xà phòng bánh của chính thương hiệu này sản xuất đều có chứa hai loại chất cấm trên như: Nước rửa tay hương đào, hương táo BigC; Nước rửa tay ngăn ngừa vi khuẩn BigC; Xà bông ngăn ngừa vi khuẩn BigC…
 
Ngày 8/9, trao đổi với PV Báo Giao thông, đại diện BigC cho biết, đơn vị này đang liên hệ với cơ quan chức năng Bộ Y tế để nhận được câu trả lời xác đáng. “Tất cả sản phẩm bày bán trong siêu thị BigC đều đã trải qua khâu chứng nhận hợp chuẩn do cơ quan quản lý tại Việt Nam ban hành. Thông tin Mỹ ra lệnh cấm các sản phẩm có chứa triclosan, chúng tôi cũng sẽ chuyển tới các đối tác cung cấp để nắm thông tin và có hướng phối hợp xử lý”, vị đại diện này cho hay.
 
Chờ cộng đồng các nước ASEAN họp
 
Trước thực trạng sản phẩm diệt khuẩn chứa triclosan và triclocarban được sản xuất trong và ngoài nước hiện đang được bày bán tràn lan trên thị trường, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, đã yêu cầu các nhà sản xuất, nhập khẩu báo cáo việc có hay không sử dụng 19 chất thuộc danh mục cấm của FDA. “Hiện, đã có một trong số các nhà sản xuất sản phẩm tẩy rửa lớn trong nước cho biết, trước đây họ có dùng các chất đang bị phía Mỹ cấm để sản xuất xà phòng rửa tay nhưng thành phần này đã được thay thế từ năm 2014”, đại diện Cục Quản lý dược thông tin.
 
Về vấn đề Việt Nam có nên cấm các hóa chất trong xà phòng diệt khuẩn theo danh mục chất cấm của Mỹ hay không, Cục Quản lý dược cho biết: Danh mục này sẽ được đưa ra bàn thảo tại hội nghị chung các nước ASEAN vào tháng 11 tới.
 
Được biết, quy định về quản lý mỹ phẩm tại Việt Nam hiện đang dựa theo Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN. Theo đó, triclosan là chất được phép sử dụng với vai trò là chất bảo quản với hàm lượng không vượt quá 0,3% và có thể sử dụng với mục đích khác liên quan đến tác dụng diệt khuẩn của chất này.
 
Được biết, triclosan đang được sử dụng tương đối phổ biến trong nhiều mặt hàng hóa mỹ phẩm với vai trò là chất bảo quản và chất diệt khuẩn trong các sản phẩm như: Kem đánh răng, sản phẩm rửa tay, sữa tắm… Tuy nhiên, theo các chuyên gia hóa học, hiện có hơn 200 hợp chất hữu cơ để diệt khuẩn. Chính vì thế, để đảm bảo sức khỏe người tiêu dùng, nhà sản xuất hoàn toàn có thể thay thế triclosan bằng hợp chất khác có tính năng diệt khuẩn tương tự nhưng lại an toàn hơn.
 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668