GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Bước tiến quan trọng trong sản xuất vắc-xin thú y

12/07/2016 | 1946 | Tin tức Tổng hợp

Việc Công ty Cổ phần dược và vật tư thú y Hanvet sản xuất thành công loại vắc-xin phòng, chống dịch lợn tai xanh đã mở hướng cho các doanh nghiệp trong nước chủ động sản xuất các loại vắc- xin phòng bệnh cho động vật.
 
Dịch bệnh nguy hiểm
 
Bệnh tai xanh ở lợn còn được gọi là Hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp (PRRS), là bệnh truyền nhiễm cấp tính do vi-rút gây ra. Trong các loại dịch bệnh nguy hiểm trên đàn gia súc thì dịch lợn tai xanh thường được xem là loại bệnh gây thiệt hại lớn về kinh tế cho ngành chăn nuôi nước ta, bởi nó không chỉ gây chết hàng loạt mà còn làm giảm năng suất sinh sản ở lợn nái, cũng như gây chậm lớn với lợn con. Theo Cục Thú y, từ khi dịch tai xanh xuất hiện vào năm 2007 đến nay, cả nước đã có gần 884 nghìn con lợn bị chết và buộc phải tiêu hủy, trong đó chỉ riêng năm 2008 đã có hơn 300 nghìn con và năm 2010 là hơn 457 nghìn con lợn bị chết và tiêu hủy vì dịch bệnh này.

 
Để phòng, chống dịch lợn tai xanh, hằng năm, Nhà nước vẫn phải chi hàng chục tỷ đồng cho việc nhập khẩu loại vắc-xin này. Song, việc nhập khẩu lại gây ra những khó khăn cho công tác phòng, chống dịch, bởi tính chủ động không cao, còn nhiều thủ tục rườm rà, do đó có lúc đã không kịp thời. Hơn nữa việc nhập khẩu vắc-xin lại từ các nước khác nhau, nên tính kháng nguyên cũng khác nhau, dẫn đến có trường hợp chủng kháng nguyên đó lại không phù hợp để kháng lại vi-rút tại Việt Nam hoặc ít tác dụng do biến thể của nó không tương đồng. Mặt khác, giá của các loại vắc-xin nhập khẩu thường rất cao.
 
Chủ động vắc-xin phòng, chống
 
Với mong muốn tạo ra vắc-xin có chất lượng tốt, giá thành hạ, nhất là có thể chủ động trong phòng, chống kịp thời bệnh tai xanh trên lợn, năm 2009, Công ty Cổ phần dược và vật tư thú y Hanvet (Công ty Hanvet) đã bắt tay vào nghiên cứu, thu thập mẫu bệnh phẩm từ các ổ dịch tai xanh tại các tỉnh, thành phố: Hưng Yên, Hải Dương, Thái Bình, Thái Nguyên, Bắc Ninh, Hà Nội. Sau khi phân lập và chọn lọc, đã lựa chọn được chủng vi-rút phân lập từ ổ dịch xã Chí Đạo (huyện Văn Lâm, tỉnh Hưng Yên), đồng thời Công ty đã chủ động hợp tác với các chuyên gia, nhà khoa học và sử dụng nhiều trang thiết bị của các viện nghiên cứu, với hình thức thuê, đặt hợp đồng đề tài, đặt hàng nghiên cứu để sản xuất ra loại vắc- xin này.
 
Trao đổi ý kiến với chúng tôi, Giám đốc Nhà máy vắc-xin Hanvet Trần Thị Thu Hiền cho biết: Ròng rã suốt sáu năm qua, phòng thí nghiệm đã tiến hành quá trình giảm độc lực của giống vi-rút, tạo được chủng vi - rút PRRS nhược độc để sản xuất vắc-xin tai xanh. Vắc-xin được sản xuất bằng công nghệ sử dụng Macrocarrier trên hệ thống Tidecell. Đây là công nghệ nuôi cấy tế bào sản xuất vắc-xin tiên tiến nhất thế giới. Đến nay, vắc-xin tai xanh Hanvet do Công ty Hanvet sản xuất đã qua các bước đánh giá theo quy trình của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, từ kiểm nghiệm quốc gia vào năm 2013, đến khảo nghiệm quốc gia vào năm 2014 và đến năm 2015 chính thức được cấp phép sản xuất, lưu thông trên thị trường. Đây là lần đầu tiên Việt Nam có vắc-xin tai xanh được sản xuất trong nước. Cùng thời điểm đó, dịch tai xanh lại bùng phát ở một số địa phương như Nghệ An, Hà Tĩnh, Quảng Trị, Tây Nam Bộ và vắc-xin tai xanh Hanvet đã được đưa vào sử dụng ngay để phòng và dập tắt ổ dịch. Cho đến nay, loại vắc- xin này đã được sử dụng ở 50 tỉnh, thành phố trên cả nước và rất nhiều trang trại lớn đã sử dụng loại vắc-xin này. Sau khi sử dụng vắc-xin tai xanh Hanvet, tất cả gia súc đều an toàn, không mắc bệnh. Hiện, dịch lợn tai xanh đã được khống chế trên cả nước, song nguy cơ bùng phát vẫn rất cao do vi-rút vẫn còn tiềm ẩn, nhất là ở những ổ dịch cũ. Vì vậy, vắc-xin tai xanh Hanvet ra đời đã kịp thời góp phần tích cực cho công tác phòng bệnh và ngăn chặn dịch.
 
Theo TS Nguyễn Hữu Vũ, Tổng Giám đốc Công ty Cổ phần dược và vật tư thú y Hanvet: Sản xuất vắc-xin là một loại hình kỹ thuật cao, đòi hỏi nghiên cứu trong thời gian dài, và phải có trang thiết bị hiện đại, cũng như trình độ tay nghề của công nhân kỹ thuật. Ở Việt Nam, các doanh nghiệp có thể sản xuất được nhiều loại vắc-xin thú y, như vắc-xin lở mồm long móng gia súc (loại vắc-xin vẫn phải nhập khẩu) nhưng phải có các điều kiện quan trọng như nguồn gien để tạo ra giống. Song, hiện nguồn gien đó lại nằm ở cơ quan nghiên cứu, quản lý nhà nước như Viện Thú y, Trung tâm chẩn đoán Thú y T.Ư, Trung tâm Thú y vùng VI… Do vậy, để tạo điều kiện, khuyến khích các doanh nghiệp trong nước nghiên cứu, sản xuất các loại vắc-xin phòng bệnh động vật, Nhà nước cần có cơ chế công nhận nguồn giống vi sinh vật, cho phép doanh nghiệp khai thác nguồn gien để sản xuất vắc-xin, nhằm hạn chế nhập khẩu và nâng cao sức cạnh tranh của ngành chăn nuôi.
 
Việc sản xuất thành công vắc-xin tai xanh Hanvet được đánh giá là một bước tiến quan trọng của ngành sản xuất thuốc thú y, mở ra cơ hội cho các doanh nghiệp trong nước nghiên cứu sản xuất các loại vắc-xin phòng, chống các bệnh nguy hiểm của động vật trước nguy cơ bùng phát các dịch bệnh mới, đe dọa sức khỏe cộng đồng.
 
Năm 2008, Hanvet là đơn vị đầu tiên ở phía bắc chính thức được cấp giấy chứng nhận GMP-WHO cho nhà máy sản xuất thuốc thú y. Hiện công ty có tám dây chuyền GMP đủ tiêu chuẩn, trong đó một dây chuyền về vắc-xin GMP. Trong năm 2016, công ty hoàn thành tiếp hai dây chuyền sản xuất vắc-xin và một dây chuyền sản xuất thuốc thú y theo tiêu chuẩn GMP.
 
Quang Minh
 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668