GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Chạy đua tìm thuốc, vắc-xin Covid-19

20/03/2020 | 106 | Tin tức Tổng hợp

9 loại vắc-xin phòng ngừa virus SARS-CoV-2 dự kiến được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Trung Quốc trong tháng 4
 
Chạy đua tìm thuốc, vắc-xin Covid-19

Nỗ lực tìm kiếm phương thức điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp do chủng mới của virus corona (Covid-19) đang được đẩy mạnh trong bối cảnh dịch bệnh này không ngừng lây lan trên thế giới.
 
Theo báo The New York Times (Mỹ) hôm 17-3, nhiều nhà khoa học hiện tập trung tìm kiếm loại thuốc tấn công virus gây ra Covid-19 (gọi là SARS-CoV-2). Tuy nhiên, vẫn có một số nhóm nghiên cứu tìm kiếm hướng tiếp cận khác lạ. Chẳng hạn như các chuyên gia tại Trường ĐH Stanford (Mỹ) vào cuối tuần rồi cho biết đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gien CRISPR để phá hủy gien của virus SARS-CoV-2 trong các tế bào bị nhiễm.
 
Trong khi đó, một nhóm nghiên cứu tại Trường ĐH California, San Francisco (Mỹ) đang thử một hướng tiếp cận khác lạ khi tìm kiếm loại thuốc có thể bảo vệ các protein trong tế bào khỏi virus SARS-CoV-2. Chủng mới của virus corona này đang dựa vào những protein như thế để phát triển và sinh sản.
 
Nhóm nghiên cứu ban đầu xác định được 50 loại thuốc ứng viên, trong đó nhiều loại đã được phê chuẩn để điều trị những căn bệnh dường như không liên quan gì đến Covid-19, như ung thư. Các nhà khoa học tại Bệnh viện Mount Sinai ở TP New York - Mỹ và Viện Pasteur ở thủ đô Paris - Pháp sau đó sử dụng những loại thuốc nói trên để đối phó với virus SARS-CoV-2 được phát triển trong phòng thí nghiệm.
 
Kết quả công trình nghiên cứu trên dự kiến được công bố vào cuối tuần này. Nếu tìm được loại thuốc nào có tiềm năng điều trị Covid-19, các nhà khoa học dự định tiếp tục thử nghiệm chúng trên một con vật bị nhiễm virus SARS-CoV-2, có lẽ là chồn sương. Đây là loài vật từng bị nhiễm SARS (Hội chứng suy hô hấp cấp nặng), một căn bệnh có liên hệ gần gũi với Covid-19.
 
Ngay cả khi xác định được loại thuốc điều trị Covid-19 hiệu quả, các nhà khoa học vẫn cần phải bảo đảm chúng an toàn đối với con người khi được sử dụng cho mục đích này, như không dẫn đến những tác dụng phụ nguy hiểm. Nếu nỗ lực trên thành công, đó sẽ là một thành tựu khoa học đáng kể, nhất là trong bối cảnh vẫn chưa có thuốc đặc trị được phê chuẩn đối với căn bệnh bùng phát vào cuối tháng 12-2019 và hiện đã trở thành đại dịch toàn cầu.
 
Song song với thuốc, cuộc đua bào chế vắc-xin phòng ngừa virus SARS-CoV-2 cũng đang tăng tốc khi Mỹ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng và Trung Quốc theo sát phía sau. Theo tờ South China Morning Post (Hồng Kông), hãng vắc-xin CanSino Biologics (Trung Quốc) hôm 17-3 cho biết đang tuyển tình nguyện viên tham gia cuộc thử nghiệm lâm sàng kéo dài 6 tháng đối với loại vắc-xin do họ phát triển cùng Viện Khoa học Quân sự Trung Quốc. Thông báo trên được đưa ra một ngày sau khi giai đoạn 1 của cuộc thử nghiệm lâm sàng loại vắc-xin của Công ty Moderna Therapeutics (Mỹ) chính thức bắt đầu.
 
Tại Trung Quốc, vắc-xin của CanSino là 1 trong 9 loại vắc-xin đang được phát triển và dự kiến đi vào thử nghiệm lâm sàng trong tháng 4. Công ty này hôm 18-3 cho biết thêm đã nhận được sự phê chuẩn của nhà chức trách về việc tiến hành thử nghiệm lâm sàng tại TP Vũ Hán, thủ phủ tỉnh Hồ Bắc và là tâm điểm của dịch Covid-19 tại Trung Quốc. Theo CanSino, tình nguyện viên là người khỏe mạnh, trong độ tuổi 18-60 và sẽ được tiêm phòng 3 liều lượng khác nhau. Trước đó, vắc-xin đã được thử nghiệm trên động vật và chứng tỏ sự an toàn cũng như có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch đối với virus.
 
Bất chấp nỗ lực đẩy nhanh thử nghiệm trên người, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Trung Quốc cho biết sẽ mất ít nhất 6 tháng nữa mới có được loại vắc-xin phòng ngừa Covid-19 được sử dụng rộng rãi tại nước này. Trong khi đó, Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen hôm 17-3 bày tỏ hy vọng loại vắc-xin Covid-19 đầu tiên sẽ có trong năm nay sau khi nói chuyện với ban lãnh đạo Công ty Công nghệ sinh học CureVac (Đức). Liên minh châu Âu đã đề nghị khoản hỗ trợ tài chính 80 triệu euro cho nỗ lực nghiên cứu, phát triển vắc-xin Covid-19 của công ty này. 

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668