GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Dược Cửu Long và kỳ vọng từ thị trường viên nang rỗng

06/07/2015 | 2317 | Tin tức Tổng hợp



Bên trong nhà máy sản xuất viên nang cứng (VICANCAP) của Dược Cửu Long

Chúng tôi đã có mặt tại nhà máy VICANCAP, nơi chuyên sản xuất viên nang rỗng cứng (capsule) của Công ty cổ phần Dược Cửu Long. Đây được đánh giá là mảng kinh doanh có hiệu quả cao và triển vọng của công ty này.
 
Dưới đây là các ghi nhận chính từ chuyến thăm và cuộc trao đổi với ông Điêu Ngọc Huấn, Giám đốc nhà máy:
• Nhà máy VICANCAP hiện đang vận hành 8 dây chuyền sản xuất capsule được chuyển giao từ đối tác Technophar (Canada). Các dây chuyền này đã hoạt động hết công suất và tạo ra 3,5 tỷ sản phẩm năm ngoái.
• Trong năm nay, công ty sẽ mở rộng thêm 4 dây chuyền nữa để tăng công suất lên gấp đôi hiện tại. Tổng vốn đầu tư khoảng 65 tỷ sẽ được lấy từ kế hoạch tăng vốn vừa được UBCKNN cấp phép của công ty.
• Doanh thu nhà máy đạt 190 tỷ trong năm ngoái và đóng góp trung bình 26% tổng doanh thu công ty trong 3 năm qua.
• Tỷ suất lợi nhuận gộp của hoạt động sản xuất capsule được ước tính từ 40% đến 50%.
• Khoảng 30% sản phẩm thuốc trong nước được sản xuất dưới dạng viên nang cứng và nhu cầu của sản phẩm này ngày càng tăng do: (i) năng lực sản xuất của các công ty dược trong nước liên tục được mở rộng và (ii) sự phát triển của nhóm thực phẩm chức năng.
• Dược Cửu Long là doanh nghiệp trong nước đầu tiên và lớn nhất đang sản xuất dòng sản phẩm capsule. Thị trường này hiện có quy mô khoảng 30 triệu USD và Công ty hiện đang chiếm khoảng 30% thị phần.
• Hàng nhập khẩu chiếm 60% nhưng kém cạnh tranh do chi phí vận chuyển cao và khả năng đáp ứng yêu cầu mẫu mã sản phẩm thấp hơn các nhà máy trong nước. Đây là cơ hội cho các nhà máy trong nước, trong đó có Dược Cửu Long.
• Đối thủ cạnh tranh trong nước của VICANCAP là một nhà máy của Hàn Quốc ở Bình Dương và một số nhà sản xuất nhỏ ở phía Bắc
• Các yêu cầu về kỹ thuật và công thức pha chế nguyên liệu cũng như khả năng vận hành nhà máy khiến rào cản ngành ở mức cao.
• Nguyên liệu sản xuất là gelatin (mô liên kết từ da và xương động vật được chiết xuất thành bột) được nhập khẩu chủ yếu từ Đức, Nhật Bản và Ấn Độ. Biến động giá nguyên liệu sẽ là một rủi ro của nhà máy.
                                            Cơ cấu doanh thu của Dược Cửu Long trong 3 năm qua. Đơn vị: Tỷ đồng

Ở hai mảng kinh doanh còn lại, Dược Cửu Long cũng sẽ đầu tư mở rộng trong năm nay (bao gồm: 80 tỷ cho nhà máy dược phẩm và 50 tỷ đầu tư nhà máy Vikimco mới). Nguồn vốn sẽ đến từ kế hoạch tăng vốn điều lệ lên hơn 200 tỷ của công ty đang được thực hiện.
Động lực đầu tư mạnh mẽ của Dược Cửu Long sau nhiều năm thăng trầm diễn ra sau khi công ty trở thành thành viên của FIT Investment, một nhà đầu tư mới trong lĩnh vực nông nghiệp, dược phẩm và hàng tiêu dùng.
FIT Investment đang kỳ vọng sẽ đưa Dược Cửu Long trở lại đường đua với các doanh nghiệp trong ngành như DHG, DMC và IMP trên thị trường dược phẩm trị giá hơn 4 tỷ USD/năm và tăng trưởng 16%/năm của Việt Nam, theo dự báo của BMI.
Chiến lược của Dược Cửu Long là phát triển các sản phảm biệt dược, thuốc đặc trị và thực phẩm chức năng nhằm tăng khả năng cạnh tranh của các sản phẩm thuốc và đạt biên lợi nhuận cao hơn so với các sản phẩm cơ bản. Đồng thời xây dựng các nhà máy quy mô lớn với các tiêu chuẩn cao hơn như GMP EU
Ngoài ra, cải thiện tình hình tài chính cũng là mục tiêu quan trọng của Dược Cửu Long hiện nay bao gồm việc giảm tỷ trợ vay ngân hàng, tăng vốn lưu động và giải quyết các khoản phải thu khó đòi kéo dài.
Dưới đây là một số hình ảnh từ nhà máy VICANCAP:

   
   Hơn 3,5 tỷ sản phẩm viên nang rỗng cứng đã được sản xuất tại nhà máy VICANCAP trong năm ngoái.

                                         
                                               Công nhân đang kiểm tra sản phẩm sau khi hoàn thành giai đoạn 1.

                              Mức độ tự động hóa cao và không sử dụng nhiều công nhân trong quá trình sản xuất.
                                               
                                                          Công nhân giám sát quá trình in chữ trên viên nang rỗng cứng.


                                                                        Sản phẩm hoàn thiện đang chờ kiểm tra.


                                                                       Kho lưu mẫu thành phẩm của nhà máy
 Theo Trí thức trẻ

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668