GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Chiến lược ngành Dược 2020 - tầm nhìn 2030: Ngành Dược phải làm gì?

17/11/2015 | 911 | Tin tức Tổng hợp

Chiến lược cũng đặt mục tiêu đến năm 2020, thuốc sản xuất trong nước chiếm 80% tổng số thuốc lưu hành trên thị trường. Để phát triển thuốc trong nước, Bộ Chính trị đã có Kết luận số 264 năm 2009, khuyến khích người Việt Nam dùng hàng Việt Nam. Bộ Y tế có kế hoạch triển khai thực hiện chiến lược quốc gia phát triển ngành dược.

Các đơn vị, doanh nghiệp trong ngành y tế cũng triển khai mạnh mẽ chương trình Con đường thuốc Việt kêu gọi toàn thể cán bộ trong ngành y tế, đặc biệt các bác sĩ ở mỗi bệnh viện phải quan tâm tới thuốc sản xuất trong nước.

 
Hội đồng thuốc trong bệnh viện chú trọng dùng thuốc sản xuất trong nước. Để phát triển thuốc trong nước, Kết luận 264 cũng xác định, người dân cần lưu ý sử dụng các sản phẩm thuốc sản xuất trong nước; doanh nghiệp ngành dược cũng phải tự hoàn thiện, tự đầu tư để sản xuất ra những dòng thuốc chất lượng. Bởi đây là yếu tố để thuốc nội có thể cạnh tranh với thuốc nhập khẩu, là cơ sở để thực hiện chủ trương người Việt dùng thuốc Việt, tăng hơn nữa thị phần và tạo đà để các doanh nghiệp trong nước phát triển.
 
Nước ta được đánh giá là một quốc gia có tiềm năng lớn về cây dược liệu trong khu vực Đông Nam Á. Điều này thể hiện ở sự đa dạng về chủng loại cây dược liệu (trong số hơn 12.000 loài thực vật Việt Nam thì gần 4.000 loài có công dụng làm thuốc), vùng phân bố rộng khắp cả nước, nhiều loài dược liệu được xếp vào loài quý và hiếm trên thế giới.
 
Cục trưởng Cục Quản lý Dược Trương Quốc Cường phân tích, dược liệu mới được phát triển trở thành nguồn nguyên liệu cho ngành dược, song đã nhanh chóng thuyết phục các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh. Ước tính, một loại thuốc với 3 loại cây bìm bìm, biển xúc và atiso đã mang lại doanh số 300 tỷ đồng/năm, trung bình 1 loại cây cho 100 tỷ đồng. Như vậy, chỉ cần sử dụng 100 loại cây trong kho tàng dược liệu khổng lồ của nước ta thì đã có thể đạt doanh thu hàng chục nghìn tỷ đồng.
 
Mặc dù vậy, các doanh nghiệp sản xuất dược lại đang gặp khó khăn về thử lâm sàng. Theo đại diện Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội, quy định hiện hành yêu cầu mỗi loại thuốc phải được thử lâm sàng từ 100 đến 200 người, nên nếu không có sự phối hợp của bệnh viện thì sẽ khó đưa vào sản xuất đại trà. Tuy nhiên, khó khăn này không thể níu sự phát triển của ngành dược, nếu có sự phối hợp chặt chẽ giữa doanh nghiệp sản xuất dược với các bệnh viện. Bên cạnh đó, cùng với chính sách hỗ trợ của Nhà nước, việc liên kết sản xuất, sử dụng và kiểm duyệt, việc bảo đảm chất lượng thuốc nội sẽ được thực hiện chặt chẽ và mang lại kết quả tốt hơn.
 
Trong quá trình triển khai chiến lược này, cơ quan quản lý luôn quan tâm kiểm soát chất lượng thuốc rất gắt gao, nhất là những biện pháp để kiểm soát chất lượng thông qua thử tương đương sinh học. Hiện nay, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cũng đã yêu cầu 12 hợp chất phải tương đương sinh học.
 
Nhưng các doanh nghiệp trong nước đã thực hiện được 44 hoạt chất, bảo đảm thực hiện được yêu cầu đến năm 2020 có 40% thuốc sản xuất trong nước, thuốc nhập khẩu phải có chứng minh tương đương sinh học để chứng minh được chất lượng, từ đó thu hút người dân sử dụng thuốc nội.
 
Trên cơ sở thế mạnh nguồn dược liệu trong nước, chuẩn hóa từ nguyên liệu đầu vào cho tới sản phẩm đầu ra, thì sự hợp tác của truyền thông với ngành khoa học, giữa nhà khoa học, nhà nông, nhà quản lý, doanh nghiệp… dược liệu nước ta sẽ có vùng nguyên liệu bền vững dựa trên quy hoạch được phê duyệt.
 
Như vậy, từ lợi thế tự có về dược liệu và sự tham gia tích cực của cơ quan quản lý nhà nước, các doanh nghiệp, thì mục tiêu đến năm 2020, thuốc sản xuất trong nước chiếm 80% tổng số thuốc lưu hành trên thị trường có nhiều cơ hội thực hiện.

Nguồn: daibieunhandan.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668