GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Quý 1/2019, kim ngạch nhập khẩu dược phẩm ước tăng 15,3% so với cùng kỳ

01/04/2019 | 651 | Tin tức Tổng hợp

Những tháng đầu năm 2019, Việt Nam tăng mạnh nhập khẩu dược phẩm từ thị trường Nga, tuy kim ngạch chỉ đạt 1,7 triệu USD, nhưng so với cùng kỳ tăng gấp 7,3 lần.
 

Theo số liệu thống kê sơ bộ từ TCHQ, tháng 2/2019 kim ngạch nhập khẩu dược phẩm giảm 32,6% so với tháng 1/2019, tính chung 2 tháng năm 2019 chỉ đạt 445,2 triệu USD, tăng 18,8% so với cùng kỳ 2018.
Ước tính sang tháng 3/2019, kim ngạch đạt 250 triệu USD, tăng 39,5% so với tháng 2/2019 và tăng 9,7% so với tháng 3/2018. Nâng kim ngạch nhập khẩu dược phẩm 3 tháng đầu năm 2019 lên 695 triệu USD, tăng 15,3% so với cùng kỳ năm trước, số liệu ước tính từ Cục XNK (Bộ Công Thương).
 
Trong hai tháng đầu năm 2019, đa phần thị trường cung cấp dược phẩm cho Việt Nam là các quốc gia châu Âu. Trong đó, Pháp và Đức là hai thị trường lớn nhất với kim ngạch lần lượt đạt 54,95 triệu USD và 44,55 triệu USD, chiếm hơn 22,3% tỷ trọng, đều tăng tương ứng 38,85% và 26,72% so với cùng kỳ 2018, mặc dù trong tháng 2/2019 kim ngạch nhập khẩu dược phẩm từ hai thị trường này đều sụt giảm 33,48% và 18,13%.
Đối với thị trường Nga, tuy kim ngạch chỉ đạt 1,7 triệu USD, nhưng so với cùng kỳ tăng vượt trội, gấp 7,3 lần (tức tăng 632,69%), riêng tháng 2/2019 nhập khẩu từ thị trường Nga đạt 1,1 triệu USD, nhưng tăng gấp 2,3 lần (tức tăng 135,6%) so với tháng 1/2019.
 
Ngoài thị trường Nga, thì hai tháng đầu năm 2019 Việt Nam cũng tăng mạnh nhập khẩu dược phẩm từ thị trường Đài Loan, gấp 5,1 lần (tức tăng 408,44%); Achentina gấp tới 4 lần (tức tăng 296,13%); nhập khẩu từ Mỹ, Bỉ, Pakistan và Singapore đều tăng gấp 2 lần so với cùng kỳ.
 
Dẫn nguồn tin từ VnExpress, nhập khẩu dược phẩm liên tục tăng mạnh do Việt Nam chưa đủ tiềm lực tự phát minh thuốc mới. Theo báo cáo của hãng nghiên cứu thị trường Business Monitor International, việc không đủ tiềm lực tự phát minh thuốc mới và chỉ một số ít doanh nghiệp có công nghệ tiếp cận với các tiêu chuẩn cao EU - GMP hay PIC/S là nguyên nhân chính khiến kim ngạch nhập khẩu dược phẩm liên tục tăng mạnh trong những năm gần đây. Gần 55% nhu cầu dược phẩm trong nước phải đáp ứng bằng nguồn nhập khẩu, trong đó phải kể đến một lượng lớn là các loại biệt dược - thuốc có bản quyền phát minh (patent drug), với giá thành đắt đỏ do không thể sản xuất trong nước.
 
Hiện, thị trường dược phẩm Việt Nam ước tính đạt 5,2 tỷ USD. Tính bình quân trong năm 2017, mỗi người Việt chi khoảng 56 USD (tương đương 1,3 triệu đồng) cho tiền thuốc. Dự báo tốc độ tăng trưởng bình quân của ngành dược Việt Nam giai đoạn 2015 - 2018 đạt khoảng 16% mỗi năm, doanh số toàn thị trường sẽ tiệm cận mức 10 tỷ USD và chi tiêu cho thuốc theo đầu người sẽ tăng lên gấp đôi.
Thị trường nhập khẩu dược phẩm 2 tháng năm 2019

Thị trường

T2/2019 (USD)

+/- so với T1/2019 (%)*

2T/2019 (USD)

+/- so với cùng kỳ 2018 (%)*

Pháp

21.951.173

-33,48

54.952.902

38,85

Đức

20.054.954

-18,13

44.551.274

26,72

Ấn Độ

14.750.452

-33,74

37.022.323

14,77

Mỹ

19.098.758

26,69

34.174.355

182,61

Thụy Sỹ

6.320.511

-68,58

26.437.091

21,75

Hàn Quốc

10.361.537

-16,39

22.753.953

2,69

Anh

3.551.610

-76,23

18.493.268

-26,82

Ireland

3.719.811

-74,76

18.455.353

88,91

Italy

8.063.744

-20,78

18.243.062

-25,88

Thái Lan

7.738.904

5,24

15.092.260

46,13

Bỉ

8.360.617

45,64

14.101.319

119,65

Tây Ban Nha

3.719.457

-48,09

10.883.992

-16,08

Áo

4.502.065

-17,85

9.982.415

45,87

Thụy Điển

6.340.385

89,85

9.680.023

39,28

Nhật Bản

3.036.765

-45,13

8.571.619

-25,65

Hà Lan

2.266.318

-62,19

8.259.569

115,2

Ba Lan

1.952.703

-66,39

7.761.807

46,54

Australia

3.973.087

42,38

6.763.527

39,92

Trung Quốc

1.141.648

-73,34

5.424.405

6,69

Indonesia

1.643.311

-51,21

5.011.438

14,85

Đan Mạch

1.478.076

-54,88

4.753.881

-15,69

Đài Loan

1.648.570

-30,43

4.018.211

408,44

Achentina

 

-100

3.168.222

296,13

Pakistan

798.288

-59,9

2.788.846

100,56

Thổ Nhĩ Kỳ

947.528

-44,63

2.658.716

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668