GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Thị trường Việt Nam: Sức hút với doanh nghiệp dược phẩm Ấn Độ

28/01/2019 | 6208 | Tin tức Tổng hợp

30 doanh nghiệp (DN) dược phẩm Ấn Độ tham gia triển lãm và giao lưu DN chuyên ngành dược phẩm trong 2 ngày 21 - 22/1 tại TP. Hồ Chí Minh đã bày tỏ đặc biệt quan tâm đến việc mở rộng kinh doanh, đầu tư trong lĩnh vực dược phẩm tại Việt Nam vì nhận thấy đây là thị trường rất tiềm năng.
 
Ngành dược Ấn Độ phát triển thứ 3 toàn cầu
Ông K. Srikar Reddy - Tổng lãnh sự Ấn Độ tại TP. Hồ Chí Minh - cho biết, Ấn Độ hiện đứng thứ 3 toàn cầu về sản lượng sản phẩm dược phẩm và thứ 14 trên toàn thế giới về giá trị. Các doanh nghiệp sản xuất dược phẩm hàng đầu của Ấn Độ đã được nhận được các chứng nhận tiêu chuẩn quốc tế do các tổ chức uy tín cấp như USFDA, MHRA- UK, TGA-Australia... Một số công ty có được khoảng 50% doanh thu từ xuất khẩu thuốc mang tên gốc (generic) sang các thị trường phát triển như Hoa Kỳ và châu Âu.
 
 
Thị trường Việt Nam: Sức hút với doanh nghiệp dược phẩm Ấn Độ

 
Đặc biệt, ngành dược Ấn Độ còn được các tổ chức phi chính phủ quốc tế trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe như Medicine Sans Frontiers, Doctors without borders gọi một cách trìu mến là “Dược phẩm của các nước đang phát triển”, bởi đã cung cấp các loại thuốc generic giá rẻ, chất lượng, an toàn và hiệu quả trong điều trị HIV/ AIDS, ung thư, lao... Cụ thể là từ năm 2000, các loại thuốc kháng virus được sử dụng cho liệu pháp ba tiêu chuẩn để điều trị HIV/ AIDS có giá khoảng 10.000 USD/ bệnh nhân/ năm, con số vượt quá tầm tay của hầu hết những người cần chúng ở các nước đang phát triển thì các công ty dược phẩm Ấn Độ đã đóng một vai trò quan trọng trong việc đưa các loại thuốc này tiếp cận được với người nghèo bằng cách cung cấp các loại thuốc trị liệu này với giá còn khoảng 100 USD/năm như hiện nay.
 
Ngành sản xuất thiết bị y tế, thiết bị phẫu thuật và máy móc dược phẩm cũng là thế mạnh của Ấn Độ với quy mô thị trường có giá trị 5 tỷ USD, dự kiến sẽ đạt 11 tỷ USD vào năm 2022. Thiết bị y tế được sản xuất tại Ấn Độ hiện được xuất khẩu sang hơn 150 quốc gia, trong đó có thị trường Việt Nam. Tất cả các phân khúc thiết bị y tế từ bình dân đến cao cấp sản xuất tại Ấn Độ đều đáp ứng được nhu cầu của nhiều nhóm người tiêu dùng.
 
Hướng tới thị trường Việt Nam
Ông Võ Tân Thành - Phó Chủ tịch Phòng thương mại và Công nghiệp Việt Nam nhấn mạnh, thông qua triển lãm và giao lưu DN ngành dược phẩm Ấn Độ sẽ tạo cơ hội cho các DN ngành dược, các bệnh viện hai bên giao lưu, kết nối, thảo luận về cách thúc đẩy hợp tác kinh doanh. Đây cũng là lĩnh vực mà Việt Nam đang rất cần đầu tư, hợp tác phát triển khi nhu cầu dược phẩm, các dịch vụ khám chữa bệnh, chăm sóc sức khỏe cho người dân ngày càng gia tăng.
 
Đến nay, Chính phủ Ấn Độ đã thành lập Quỹ phát triển dự án (PDF) với trị giá 5 tỷ rupee Ấn Độ (tương đương khoảng 80 triệu USD) để tạo điều kiện cho các công ty Ấn Độ đầu tư và mở rộng cơ sở sản xuất tại các nước Campuchia, Lào, Myanmar, Việt Nam trong ngành dược phẩm. Hiện ngân hàng Eximbank Ấn Độ đã tiến hành nghiên cứu chuẩn bị báo cáo dự án chi tiết để thành lập đơn vị sản xuất dược phẩm tại Việt Nam.
 
Ngoài dược phẩm, Ấn Độ còn có tiềm năng về các sản phẩm thảo dược và y học cổ truyền. Đây là lĩnh vực thế mạnh của Việt Nam. Do đó, Việt Nam là thị trường quan trọng đối với các sản phẩm thảo dược, dược liệu Ấn Độ.
 
 
Thị trường Việt Nam: Sức hút với doanh nghiệp dược phẩm Ấn Độ

 
Theo số liệu của Business Monitor International, thị trường dược phẩm Việt Nam đang trên đà tăng trưởng lạc quan. Năm 2017, doanh thu của thị trường trong nước đạt khoảng 5,2 tỷ USD, tăng khoảng 10% và được dự đoán sẽ tiếp tục tăng trưởng hai con số trong vòng 5 năm tới. Ngoài ra, chi tiêu bình quân đầu người dành cho thuốc tại Việt Nam đạt 14,6% trong giai đoạn 2010 - 2015. Trong vài năm tới, chi tiêu dành cho thuốc theo đầu người tại Việt Nam được dự báo sẽ tăng gấp đôi lên 85 USD (năm 2020) và 163 USD trong năm 2025, đạt mức tăng trưởng 14%/năm. Đây là những con số rất lý tưởng để thị trường dược phẩm Việt Nam thu hút các nhà đầu tư nước ngoài, đặc biệt là các DN dược Ấn Độ.
Nguồn: vietnambiz.vn

Related news

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

09/01/2025 | 355

Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

What is quality risk management in pharmaceutical?

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

  • GMPc Vietnam JSC
  • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Quick link
  • About Us
  • Services
  • Project
  • GMP-Handbook
  • Video
  • Consulting for cosmetic facility
  • Consulting for health supplement facility
  • Consulting for GSP warehouse
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

  • Home
  • About Us
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact
 
Hotline: 0982.866.668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668