GMPc Vietnam JSC
  • About Us  
    • Summary information
    • Key Personnel
  • Services  
    • WHO GMP Pharmaceutical facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • EU GMP Pharmaceutical Factory  
      • Feasibility study report
      • Design detailed construction drawings
      • QM documentation – Validation
      • GMP application and product dossier application
      • Project management - Construction supervision
    • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • CGMP ASEAN Training and Guidance
      • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
      • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
    • Health-supplement facilities  
      • Project feasibility study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Project Management and Supervision
      • HS GMP Training and Guidance
      • Preparation HS GMP registration dossier
      • HS GMP - Re-evaluation consultation
    • Eligibility For Cosmetic Manufacturing  
      • Overall consultation
      • Detail Construction and MEP drawing
      • Designing, Constructing, Ensured Certification
      • Preparation of Registration Dossier
    • Pharmaceutical distribution center  
      • Feasibility Study
      • Design and Information Technology Solutions
      • Project Management and Supervision
      • GSP registration and operation consultancy
    • GSP warehouses  
      • Project feasibility study
      • Detail Construction and MEP drawing
      • GSP Training and Guidance
      • Overall Consultation on Designing And Constructing
      • GSP Re-evaluation consultation
    • Veterinary Pharmaceutical Facilities  
      • Project Feasibility Study
      • Technology and Equipment consultation
      • Detail Construction and MEP Drawing
      • Project management and Supervision
      • WHO GMP Training and Guidance
      • Preparation of WHO GMP registration dossier
      • WHO GMP Re-evaluation consultation
    • GMP, GLP, GSP training  
      • Basis knowledge
      • Intensive Training
    • Other GPs’s consultation  
      • GLP inspection laboratories
      • GDP distribution systems
      • GPP pharmacy
      • WHO GACP medicinal materials
    • Register and Announce  
      • Announcement of Imported Cosmetic
    • Dairy Factory  
      • Overall Planning
      • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
      • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
      • Training, Drafting registration dossier
  • Project
  • Video
  • GMP-Handbook
  • Faqs
  • News
  • Jobs
  • Contact

    News

  1. Home
  2. News
  3. Tin tức Tổng hợp

News category

  • GMPC News
    • Notification
    • Activities & Cooperation
    • Internal News
  • Field News
    • Exhibition & Conference
    • News
    • Typical GMP enterprise
  • GMP Projects News
    • GMPc contract
    • Project Progress Updates

Vì sao có quá ít Doanh nghiệp sản xuất Thực phẩm chức năng đạt GMP?

05/12/2014 | 1155 | Tin tức Tổng hợp

Mục lục nội dung

    Đến nay, cả nước chỉ có 2 công ty sản xuất thực phẩm chức năng (TPCN) được cấp Chứng nhận "Thực hành tốt sản xuất thực phẩm chức năng” (GMP). Thông tin này được đưa ra tại Hội nghị của Hiệp hội TPCN tổ chức tại Hà Nội vào ngày 22/11/2014, tổng kết hoạt động 2014, bàn phương hướng nhiệm vụ năm 2015.

    Thực phẩm chức năng đạt GMP

    Ảnh: Đại diện 2 Công ty IMC và Âu Cơ được trao chứng nhận GMP 

    Phát triển mạnh mẽ song việc quản lý TPCN vẫn đang là thách thức đối với ngành TPCN Việt Nam. Cả nước mới có 2 Công ty sản xuất TPCN đạt GMP là quá ít.

    Mới có 2 công ty đạt GMP
    Việc đạt được các tiêu chuẩn chứng nhận thực hành tốt sản xuất thực phẩm chức năng (gọi tắt là GMP) là một phần của việc đảm bảo chất lượng, giúp khẳng định sản phẩm được sản xuất một cách đồng nhất và được kiểm soát theo đúng các tiêu chuẩn phù hợp với mục đích sử dụng, cũng như theo đúng các quy định của giấy phép lưu hành.
    Hiện nay cả nước có hơn 3500 cơ sở sản xuất TPCN nhưng hiện Bộ Y tế chưa ban hành được Thông tư quản lý TPCN. Việc thực hiện các tiêu chuẩn GMP chưa trở thành yêu cầu bắt buộc, khiến các doanh nghiệp TPCN trong nước chưa đủ điều kiện xuất khẩu sản phẩm ra nước ngoài và "thua ngay trên sân nhà”.
    Theo PGS. TS Trần Đáng, Chủ tịch Hiệp hội TPCN, năm 2013, cả nước có tới 6.851 sản phẩm TPCN, tăng 24,24% so với năm trước và đều được đăng ký lưu hành, nhưng số lượng trong nước sản xuất chỉ đạt 1.333 sản phẩm, chiếm 19,45%, trong khi có tới 5.518 sản phẩm TPCN được nhập khẩu, chiếm 80,55%.
    Một phần sự "thất thế” này do trào lưu suy thoái của các doanh nghiệp VN nói chung, nhưng lý do chính là thiếu chính sách hỗ trợ phát triển sản xuất TPCN trong nước, từ khâu nuôi trồng dược thảo đến cơ sở sản xuất, trang thiết bị cũng như các quy định về quản lý, đánh giá nguy cơ.
    Cho đến nay, VN cũng mới có 2 công ty là IMC và Âu Cơ được chứng nhận đạt GMP. Ông Hà Hồng Phúc, Tổng công ty Cổ phần đầu tư và sản xuất Âu Cơ, một trong 2 công ty đầu tiên được cấp giấy chứng nhận GMP, cho biết: "Thực hành sản xuất tốt TPCN là điều cần thiết, là bằng chứng, chứng nhận cho một đơn vị tổ chức sản xuất đạt tiêu chuẩn quốc tế. Song việc thực hiện các tiêu chuẩn GMP hiện nay chưa là yêu cầu bắt buộc. Điều này theo tôi chưa tạo được động lực cho các đơn vị sản xuất; mặc dù thực hiện các tiêu chuẩn GMP sẽ có nhiều lợi ích lâu dài cho công ty và người tiêu dùng”.
    Đạt GMP để cạnh tranh hàng ngoại
    Không ít sản phẩm TPCN sản xuất ra thiếu bằng chứng khoa học và các tiêu chuẩn chất lượng, quá trình sản xuất thiếu sự kiểm soát... khiến người tiêu dùng giảm lòng tin vào các sản phẩm nội địa. Đó không còn là nguy cơ mà đã là một thực tế.
    Khắc phục tình trạng này, Hiệp hội TPCN đã kiến nghị Bộ Y tế chỉ đạo các doanh nghiệp sản xuất TPCN thực hiện lộ trình bắt buộc đạt tiêu chuẩn GMP từ năm 2015 đến 2020, góp phần nâng cao chất lượng sản phẩm, đảm bảo cạnh tranh với sản phẩm nhập khẩu và tiến tới xuất khẩu sang nước ngoài.
    "GMP là một xu hướng tất yếu. Tôi nghĩ rằng cơ quan quản lý sẽ không chỉ khuyến cáo, khuyến khích mà sau này tiến tới bắt buộc tất cả các doanh nghiệp sản xuất thực phẩm chức năng đều đạt GMP giống như trong sản xuất thuốc tân dược”, ông Nguyễn Xuân Hoàng, Phó Chủ tịch Hiệp hội Thực phẩm chức năng nhấn mạnh. Ngay cả thuốc thú y cũng phải đòi hỏi đạt tiêu chuẩn GMP, sản xuất thực phẩm cũng phải đạt tiêu chuẩn GACP, GLP, vì đó là tiêu chuẩn văn minh của công nghiệp hóa, hiện đại hóa và tạo ra một sân chơi cạnh tranh lành mạnh, bình đẳng trên thị trường.
    Hiệp hội TPCN cho rằng, năm 2015 cần đẩy mạnh truyền thông cộng đồng để Hiểu đúng - Làm đúng - Dùng đúng TPCN. Đẩy mạnh công tác tuyên truyền về mọi mặt.
    Theo Văn Hải - baomoi.com

    Related news

    Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

    Ground - Breaking ceremony of HSC - HOSTEP stem cell technology complex

    09/01/2025 | 355

    Hòa Lạc Stem Cell Technology Joint Stock Company (HSC) begins construction of the HSC HOSTEP Stem Cell Technology Complex according to...

    What is quality risk management in pharmaceutical?

    What is quality risk management in pharmaceutical?

    07/12/2023 | 60

    Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

    The Guide to creating a GMP Training Program

    The Guide to creating a GMP Training Program

    04/12/2023 | 50

    GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

    GMP training for employees – essential steps

    GMP training for employees – essential steps

    04/12/2023 | 20

    In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

    How to conduct GMP training for employee

    How to conduct GMP training for employee

    04/12/2023 | 38

    A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

    Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

    Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

    06/11/2023 | 32

    Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

    • GMPc Vietnam JSC
    • Head Office: No. 18, Mang Cam 1 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
    • Business location : No. 32, Vi Cam 5 Street, An Lac Green Symphony, Van Canh Ward, Hoai Duc District, Hanoi City
    • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
    • Email: contact@gmp.com.vn
    • Representative Office: 156/1/1, Cong Hoa Street - Ward 12 - Tan Binh District - Ho Chi Minh City
    • Tel: 0283.811.7383 
    • Quick link
    • About Us
    • Services
    • Project
    • GMP-Handbook
    • Video
    • Consulting for cosmetic facility
    • Consulting for health supplement facility
    • Consulting for GSP warehouse
    • Fanpage
    Facebook

    Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

    • Home
    • About Us
      • Summary information
      • Key Personnel
    • Services
      • WHO GMP Pharmaceutical facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • WHO GMP Training and Guidance
        • Preparation of WHO GMP registration dossier
        • WHO GMP Re-evaluation consultation
      • EU GMP Pharmaceutical Factory
        • Feasibility study report
        • Design detailed construction drawings
        • QM documentation – Validation
        • GMP application and product dossier application
        • Project management - Construction supervision
      • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • CGMP ASEAN Training and Guidance
        • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
        • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
      • Health-supplement facilities
        • Project feasibility study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Project Management and Supervision
        • HS GMP Training and Guidance
        • Preparation HS GMP registration dossier
        • HS GMP - Re-evaluation consultation
      • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
        • Overall consultation
        • Detail Construction and MEP drawing
        • Designing, Constructing, Ensured Certification
        • Preparation of Registration Dossier
      • Pharmaceutical distribution center
        • Feasibility Study
        • Design and Information Technology Solutions
        • Project Management and Supervision
        • GSP registration and operation consultancy
      • GSP warehouses
        • Project feasibility study
        • Detail Construction and MEP drawing
        • GSP Training and Guidance
        • Overall Consultation on Designing And Constructing
        • GSP Re-evaluation consultation
      • Veterinary Pharmaceutical Facilities
        • Project Feasibility Study
        • Technology and Equipment consultation
        • Detail Construction and MEP Drawing
        • Project management and Supervision
        • WHO GMP Training and Guidance
        • Preparation of WHO GMP registration dossier
        • WHO GMP Re-evaluation consultation
      • GMP, GLP, GSP training
        • Basis knowledge
        • Intensive Training
      • Other GPs’s consultation
        • GLP inspection laboratories
        • GDP distribution systems
        • GPP pharmacy
        • WHO GACP medicinal materials
      • Register and Announce
        • Announcement of Imported Cosmetic
      • Dairy Factory
        • Overall Planning
        • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
        • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
        • Training, Drafting registration dossier
    • Project
    • Video
    • GMP-Handbook
    • Faqs
    • News
    • Jobs
    • Contact
     
    Hotline: 0982.866.668
    Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668