Cục Quản lý dược sẽ xem xét ý kiến đề xuất của Quý Đơn vị, xin ý kiến lại các đơn vị liên quan trong quá trình tổng kết việc triển khai Thông tư số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/1/2012 và Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012 và xem xét chỉnh sửa cho phù hợp thực tế.
Hiện tại, việc đấu thầu các thuốc thuộc gói thầu thuốc đông y, thuốc từ dược liệu theo quy định Thông tư số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/1/2012 và Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012. Theo quy định tại Mục 1 Phụ lục 3 “Tiêu chuẩn, điều kiện để sản xuất, kinh doanh mặt hàng thuốc tham dự thầu” ban hành kèm theo Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012, mặt hàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu dự thầu bởi nhà sản xuất đã được cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất thuốc WHO-GMP có điểm cao hơn các cơ sở chưa đạt GMP-WHO.
Cục Quản lý dược
