Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
19/04/2023 | 215
Tư vấn Lập Báo cáo nghiên cứu khả thi Nhà máy dược phẩm EU GMP
Đây là bước triển khai quan trọng đầu tiên đối với một Dự án cải tạo hoặc Đầu tư xây dựng mới một nhà máy dược phẩm tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn cao EU, PIC/S GMP, JAPAN GMP
Công tác này có ý nghĩa:
• Tổng hợp và hệ thống hóa tất cả nhu cầu, yêu cầu của dự án
• Quy hoạch tổng thể mặt bằng và thuyết minh chính về công nghệ - kĩ thuật
• Lập tổng khái toán chi phí đầu tư
• Phân tích đầu tư và tiến độ thực hiện
• Phân tích và đánh giá hiệu quả, tính khả thi của dự án
Để công tác lập báo cáo nghiên cứu khả thi đạt được hiệu quả tốt, chúng tôi khuyến nghị Quý khách hàng/ Chủ đầu tư lựa chọn mô hình Tư vấn trong nước (Chủ trì) Kết hợp tư vấn nước ngoài.
Theo đó, các công ty tư vấn trong nước đảm nhận vai trò chủ trì trong dự án, có sự hiểu biết tốt về thị trường và quy định địa phương. Nhờ vậy, Chủ đầu tư có cái nhìn toàn diện về tính khả thi, khái toán chi phí cũng như tiến độ của dự án để đưa ra quyết định đúng đắn cho việc đầu tư xây dựng nhà máy tiêu chuẩn cao. Ngoài ra các các công ty tư vấn nước ngoài triển khai thiết kế mặt bằng ý tưởng, lên sơ bộ danh mục thiết bị theo tiêu chuẩn EU GMP.
Ngày 3/3/2023 GMPc Việt Nam kí hợp đồng hợp tác chiến lược với Inotek – Top 10 Nhà thầu & tư vấn dự án xây dựng nhà máy dược phẩm tiêu chuẩn cao tại Ấn Độ.
Báo cáo nghiên cứu khả thi được lập bởi chúng tôi luôn đảm bảo:
• Mục tiêu rõ ràng.
• Pháp lý chặt chẽ.
• Số liệu, phương pháp luận, phương pháp tính toán khoa học và logic
• Đầy đủ
• Thống nhất
• Thực tiễn
• Đáp ứng tiêu chuẩn quốc tế và yêu cầu pháp lý địa phương
“Hãy trao đổi và chia sẻ với chúng tôi ngay từ khi ý tưởng hình thành!”
