31/05/2016 |
3554
Câu hỏi tương tự:
Trả lời:
Căn cứ Luật ban hành các văn bản QPPL năm 1996; Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật ban hành văn bản QPPL năm 2002; Nghị định số 161/2005/NĐ-CP ngày 27/12/2005 của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Ban hành văn bản QPPL và Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Ban hành văn bản QPPL; Quyết định số 4278/2004/QĐ-BYT ngày 01/12/2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Quy chế xây dựng, ban hành và tổ chức triển khai thực hiện văn bản QPPL về y tế, Cục Quản lý dược đã ban hành Quy trình xây dựng văn bản QPPL trong lĩnh vực dược (QT.QLD.22) nhằm quy định thống nhất trình tự xây dựng văn bản QPPL, trong đó quy định thời gian gửi các tổ chức, cá nhân để lấy ý kiến đối với các dự thảo văn bản QPPL là trước 5 ngày làm việc (nếu xin ý kiến tại hội nghị, hội thảo) hoặc trước 10 ngày làm việc (nếu xin ý kiến bằng văn bản).
Năm 2008, Luật ban hành văn bản QPPL mới được ban hành thay thế Luật ban hành các văn bản QPPL cũ (năm 1996 và sửa đổi, bổ sung năm 2002). Để thực hiện Luật ban hành các văn bản QPPL và Nghị định số 24/2009/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật ban hành văn bản QPPL, Bộ Y tế đang tiến hành xây dựng dự thảo Thông tư thay thế Quy chế xây dựng, ban hành và tổ chức triển khai thực hiện văn bản QPPL về y tế. Trên cơ sở Thông tư này, Cục Quản lý dược sẽ sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế Quy trình xây dựng văn bản QPPL trong lĩnh vực dược nêu trên cho phù hợp.
Để đảm bảo đủ thời gian cho các cá nhân, đơn vị tham gia góp ý kiến cho các văn bản QPPL, Cục Quản lý dược đã và đang thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về ban hành các văn bản QPPL, đó là ngoài việc gửi bằng văn bản như nói trên thì dự thảo các văn bản QPPL trong lĩnh vực dược còn được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Bộ Y tế / Cục Quản lý dược trong thời gian ít nhất là 60 ngày để cơ quan, tổ chức, cá nhân tham gia ý kiến.
