13/12/2017 |
2818
Câu hỏi tương tự:
Trả lời:
1. Theo quy định tại Khoản 2 Điều 145 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017, Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương giao Sở Y tế các tỉnh, thành phố tổ chức việc tiếp nhận, rà soát hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước của các cơ sở có trụ sở sản xuất thuốc tại địa bàn tỉnh, thành phố.
2. Đối với trường hợp kê khai lại thuốc sản xuất trong nước, Sở Y tế thành lập Tổ chuyên gia về giá thuốc để rà soát tính hợp lý của hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc theo quy định tại Khoản 5 Điều 134 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 và báo cáo Bộ Y tế các trường hợp kê khai lại này theo quy định tại Khoản 4 Điều 131 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017.
3. Thành phần Tổ chuyên gia về giá thuốc để rà soát tính hợp lý của hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc do Sở Y tế quyết định.
