Cục Quản lý Dược công bố danh mục dược chất, tá dược theo đúng hồ sơ đăng ký thuốc đã được phê duyệt. Do đó, để giảm thiểu các khó khăn phát sinh trong quá trình nhập khẩu, lưu hành, đề nghị các cơ sở thống nhất cách ghi danh pháp dược chất, tá dược tại tất cả các tài liệu liên quan trong hồ sơ đăng ký thuốc. Các doanh nghiệp có nhu cầu nhập khẩu dược chất, tá dược, nguyên liệu làm thuốc cần chủ động rà soát lại tên dược chất, tá dược, nguyên liệu làm thuốc trong hồ sơ đăng ký thuốc đã đăng ký với Cục Quản lý dược và tên thực tế trên nhãn khi nhập khẩu về. Nếu có sự sai lệch cần có báo cáo ngay về Cục Quản lý dược để được điều chỉnh kịp thời, đảm bảo thống nhất khi nhập khẩu.
