Danh mục tài liệu

Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (12/07/2016)

13/07/2016 | 1859

Cục Quản lý Dược ban hành các công văn đình chỉ lưu hành: Công văn số 11891/QLD-CL ngày 27/6/2016 về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn...

Cục Quản lý Dược ban hành các công văn đình chỉ lưu hành: Công văn số 11891/QLD-CL ngày 27/6/2016 về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu Đinh lượng đối với thuốc Bột pha hỗn dịch uống Philtadol (Cefpodoxim 100mg), số lô: 15002, HD: 03/11/2017, SĐK: VD-22044-14 do Công ty TNHH Phil Inter Pharma sản xuất. Công văn số 11892/QLD-CL ngày 27/6/2016 về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan đối với thuốc viên nén bao phim Rom-150 tablets (Roxithromycin 150mg), số lô: ZET1709, NSX: 22/7/2014, HD: 21/7/2017, SĐK: VN-17178-13 do Công ty Zee Laboratories (India) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 (tên mới là Công ty CPDP Trung ương Coduphar) nhập khẩu. Công văn số 12599/QLD-CL ngày 04/7/2016 về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan đối với thuốc Bột pha hỗn dịch uống Ceferaxim 125 (Cefuroxime 125mg), số lô: 173316001, HD: 05/01/2018, SĐK: VN-11733-11 do Công ty Vintanova Pharma Pvt Ltd (India) sản xuất, Công ty CP Dược Đại Nam nhập khẩu

DOWNLOAD (TẠI ĐÂY)

Download

Tài liệu liên quan

Quyết định số 698/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 498 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 122

Quyết định số 718/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 211

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024)

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024)

Quy trình đánh giá duy trì đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP)

Quy trình đánh giá đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược