I. THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG
Tên Công ty: Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam
Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng Cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Vân Canh, Hoài Đức
VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ Cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Vân Canh, Hoài Đức
VPĐD: Lầu 2, số 156/1/1, đường Cộng Hòa, Phường 12, Quận Tân Bình, TP. HCM
Website: www.gmp.com.vn
Sơ lược về Công ty: Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam là Công ty tư vấn hàng đầu hoạt động trong lĩnh vực tư vấn Đầu tư- Thiết kế- Xây dựng- Vận hành các Nhà máy sản xuất tuân thủ theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (WHO, EU, ASEAN, HS) cho các lĩnh vực: Sản xuất Dược phẩm, Mỹ phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPCN).
Để bổ sung nhân lực cho đội ngũ chuyên viên tư vấn GMP, GMPc Việt Nam đang tìm kiếm để tuyển dụng nhân sự với các thông tin cụ thể như sau:
II. THÔNG TIN TUYỂN DỤNG
1. Vị trí tuyển dụng: Trưởng nhóm tư vấn GMP
2. Số lượng: 01
3. Hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định.
4. Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 6
5. Địa điểm làm việc: Lầu 2, 156/1/1 Cộng Hòa, phường 12, quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
6. Mô tả công việc
Tham gia đội ngũ chuyên gia tư vấn về GMP cho các dự án: Nhà máy sản xuất dược phẩm; chế phẩm sinh học, kho bảo quản… Bao gồm một số công việc chính như sau:
• Hướng dẫn khách hàng tuyển dụng và bố trí nhân sự cho Dự án/Nhà máy.
• Đào tạo kiến thức về Thực hành tốt (EU, WHO GMP/GLP/GSP) và các quy phạm pháp luật có liên quan.
• Hướng dẫn soạn thảo hệ thống tài liệu cơ sở GMP/GSP/GLP và các quy trình thao tác chuẩn (SOP).
• Hướng dẫn vận hành các công việc của dự án theo các nguyên tắc Thực hành tốt.
• Hỗ trợ tư vấn-giám sát về phần cứng (thi công, mua sắm thiết bị, dụng cụ, vật tư, …) đảm bảo tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt.
• Hướng dẫn soạn thảo đề cương thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch…
• Hướng dẫn thực hiện thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch…
• Hướng dẫn triển khai và hoàn thiện các hồ sơ tài liệu phục vụ kiểm tra Thực hành tốt
• Hướng dẫn các công tác triển khai sản xuất, hướng dẫn thẩm định quy trình sản xuất, hướng dẫn thẩm định vệ sinh, …
• Hướng dẫn chuẩn bị bộ hồ sơ nộp đăng ký kiểm tra Thực hành tốt.
• Hỗ trợ khách hàng khi tiếp đoàn kiểm tra Thực hành tốt.
• Hỗ trợ khách hàng lập báo cáo khắc phục sau kiểm tra Thực hành tốt.
• Một số công việc khác theo sự phân công của cấp trên.
7. Yêu cầu:
• Tuổi và giới tính: Nam/Nữ
• Trình độ chuyên môn: Tối thiểu Dược sỹ đại học hoặc cử nhân (đại học) các ngành Hóa, Sinh, Công nghệ thực phẩm.
• Kinh nghiệm: Tối thiểu 05 năm kinh nghiệm ở vị trí Nhân viên phòng QA, QC hoặc sản xuất tại các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận EU GMP hoặc tương đương.
• Ngoại ngữ: thành thạo tiếng Anh chuyên ngành.
• Kỹ năng thuyết trình tốt.
• Thành thạo tin học văn phòng.
• Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch.
Ưu tiên:
• Ứng viên đã từng tham gia công tác triển khai dự án EU GMP ngay từ đầu hoặc tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra EU GMP cho Nhà máy.
• Có khả năng giao tiếp tiếng anh trôi chảy, làm việc được với đối tác nước ngoài.
8. Quyền lợi:
• Được hưởng mức thu nhập cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế (lương tối thiểu 30 triệu đồng/tháng hoặc thỏa thuận tùy năng lực).
• Các chế độ Du lịch, tháng lương thứ 13, thưởng Lễ, Tết…hàng năm
• Review lương 2 lần/ năm.
• Chế độ BHXH, BHYT, BHTN, nghỉ Lễ Tết,... theo đúng quy định của Luật lao động.
• Môi trường làm việc: Cởi mở, thân thiện, đề cao tính sáng tạo và phát triển năng lực cá nhân.
9. Thời gian nộp hồ sơ: Bắt đầu từ 07/02/2025
10. Hình thức nộp hồ sơ: Email/ trực tiếp tại văn phòng
III. THÔNG TIN LIÊN HỆ
Phòng hành chính nhân sự Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam
• Trụ sở Hà Nội : Số 32 đường Vĩ Cầm 5, KĐT An Lạc Green Sympony, Vân Canh, Hoài Đức, Hà Nội.
• Văn phòng HCM: Lầu 2, 156/1/1 Cộng Hòa, phường 12, quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
• Điện thoại: 0243.787.2242/ 0283.811.7383
• Email: tuyendung@gmp.com.vn
