Có. Theo khoản 11 Điều 4 Thông tư 28/2025/TT-BYT, cơ sở sản xuất thuốc hóa dược có dây chuyền viên nang mềm, thuốc uống lỏng, thuốc dùng ngoài được phép sản xuất thuốc dược liệu từ cao, cốm, tinh dầu… nếu cùng dạng bào chế và phải áp dụng GMP tại Phụ lục I, III hoặc IV.