1. Nguyên tắc cơ bản trong tiêu chuẩn GMP WHO – Thực hành tốt sản xuất thuốc
Ngành công nghiệp dược phẩm sản xuất tất cả các loại thuốc với liều lượng và hình dạng khác nhau như viên nén, viên nang, dung dịch lỏng. Mỗi sản phẩm được sản xuất trên hệ thống dây chuyền khác nhau và tuân thủ nghiêm ngặt tiêu chuẩn GMP WHO, thực hành sản xuất tốt thuốc.
Các nguyên tắc cơ bản trong thực hành tốt sản xuất thuốc là:
Phải xác định rõ ràng, rà soát về các nguy cơ tiềm tàng và cho thấy có thể sản xuất các loại thuốc, thực phẩm chức năng, hóa mỹ phẩm đạt yêu cầu chất lượng trong tất cả các quá trình sản xuất.
Việc kiểm nghiệm quản lý chất lượng phải được thực hiện.
Có tất cả nguồn lực cần thiết: Đủ nhân viên có trình độ chuyên môn phù hợp và đã qua đào tạo. Nhà máy sản xuất dược phẩm phải có không gian phù hợp, máy móc thiết bị và dịch vụ phù hợp, nguyên vật liệu bao bì nhãn mác đạt tiêu chuẩn đáp ứng tiêu chuẩn GMP.
Thẩm định và phê duyệt các quy trình và hướng dẫn đã được xây dựng, bảo quản và vận chuyển phù hợp, có đầy đủ nhân viên kỹ thuật trong kiểm tra máy móc thiết bị trong suốt quá trình sản xuất.
Các hướng dẫn và quy trình được viết rõ ràng, dễ hiểu.
Công nhân vận hành được đào tạo để thực hiện đúng các tiêu chuẩn GMP WHO.
Ghi chép đầy đủ trong quá trình sản xuất để cho thấy mọi công đoạn được thực hiện theo đúng quy trình và hướng dẫn, dễ dàng tìm ra nguyên nhân khi xảy ra bất cứ sai lệch nào, từ đó có hành động khắc phục và phòng ngừa thích hợp.
Hồ sơ ghi lại việc sản xuất và phân phối phải được lưu trữ theo mẫu để đảm bảo dễ dàng tra cứu lại toàn bộ lịch sử của một lô sản xuất.
Thực hiện việc phân phối các thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, hóa mỹ phẩm, thuốc thú y theo đúng các hướng dẫn trong tài liệu gmp who về thực hành tốt phân phối thuốc (GDP).
Có hệ thống thu hồi bất kỳ sản phẩm nào đang được bán hay cung cấp.
Những khiếu nại về các sản phẩm đang lưu hành phải được kiểm tra, tìm ra nguyên nhân và có biện pháp phù hợp đối với sản phẩm có sai hỏng và ngăn chặn việc lặp lại các sai hỏng này.
>> Danh sách nhà máy đạt chuẩn GMP được tư vấn bởi GMPC Việt Nam
2. Các yêu cầu cơ bản trong tiêu chuẩn GMP WHO
Để thực hành tốt sản xuất thuốc cần thực hiện tốt các vấn đề sau:
Nhà máy và trang thiết bị:
Có quy định về vị trí đặt nhà máy, thiết kế, loại nguyên liệu để sản xuất, phương tiện chế biến cho nhà máy sản xuất dược phẩm đạt chuẩn GMP phải phù hợp với trình tự dây chuyền công nghệ, phân chia khu vực riêng lẻ không chồng chéo lẫn nhau.
Vệ sinh nhà xưởng:
Nhà xưởng, các thiết bị, dụng cụ luôn đạt tiêu chuẩn vệ sinh, hệ thống cấp thoát nước, xử lý chất thải của nhà máy sản xuất dược phẩm phải đảm bảo vệ sinh và đúng quy chuẩn.
Quy trình sản xuất:
Kiểm soát chất lượng nguyên liệu đầu vào và kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất tại nhà máy sản xuất dược phẩm để đảm bảo chất lượng sản phẩm đầu ra.
Nhân sự:
Bao gồm các yêu cầu về sức khỏe người lao động, đào tạo và giáo dục nhân viên theo chuẩn tài liệu GMP WHO.
Bảo quản, phân phối sản phẩm:
Bảo đảm sản phẩm không bị lây nhiễm các tác nhân lý, hóa, sinh làm ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm đảm bảo nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc.
GMPC VIỆT NAM tự hào là một trong những đơn vị tư vấn hàng đầu trong lĩnh vực xây dựng nhà máy theo tiêu chuẩn GMP với hơn 200 dự án, thuộc các lĩnh vực khác nhau như Dược phẩm, Mỹ phẩm, Thuốc thú y, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe, Bao bì dược… trong đó có các thương hiệu tiêu biểu như Dược Hậu Giang, Viện hạt nhân, Hanacos, Linh Hương, Topwhite, Vimac, Bao bì và In Nông Nghiệp, Phúc Đức, Gia Phát…
>> Dịch vụ tư vấn xây dựng nhà máy Dược tiêu chuẩn GMP
Với đội ngũ nhân sự có nhiều năm kinh nghiệm làm việc tại các nhà máy và tư vấn cho chủ đầu tư, GMPc cam kết đi cùng Quý Khách hàng cho đến ngày Nhà máy nhận giấy chứng nhận HS GMP.
Quý khách hàng, Doanh nghiệp quan tâm, vui lòng liên hệ với GMPc để được kết nối và trao đổi, đàm phán trực tiếp với đối tác!
Hotline CEO: 0982 866 68
