Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Tin tức Tổng hợp

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Cuộc đua phát triển vaccine và thuốc Covid-19

04/03/2020 | 1535 | Tin tức Tổng hợp

Những "ông lớn" trong ngành dược cũng như các công ty công nghệ sinh học non trẻ gấp rút nghiên cứu và thử nghiệm vaccine hoặc thuốc chữa Covid-19.
 
Cuộc đua phát triển vaccine và thuốc Covid-19
 
Gilead Sciences
 
Phương pháp: Thuốc điều trị
 
Giai đoạn: Thử nghiệm trên số lượng bệnh nhân lớn
 
Thuốc remdesivir của Gilead là loại thuốc tiêm vào tĩnh mạch, đã sử dụng để điều trị cho một bệnh nhân Covid-19 ở Mỹ và sẽ sớm được triển khai trong hai nghiên cứu quy mô lớn ở châu Á. Cuối tháng 3/2020, Gilead sẽ tuyển khoảng 1.000 bệnh nhân nhiễm nCoV để xác định các liều remdesivir có khả năng đẩy lùi bệnh hay không. Mục tiêu chủ yếu là giảm sốt và giúp bệnh nhân xuất viện trong vòng hai tuần. Thuốc cũng đang được nghiên cứu trong những thử nghiệm nhỏ hơn ở Trung Quốc và Mỹ. Ban đầu, Gilead phát triển remdesivir để điều trị cho bệnh nhân Ebola nhưng không thành công.
 
Moderna Therapeutics
 
Phương pháp: Vaccine
 
Giai đoạn: Thử nghiệm trên người
 
Moderna lập kỷ lục trong ngành công nghiệp dược với mARN-1273, loại vaccine ra đời chỉ 42 ngày sau khi Trung Quốc công bố trình tự gene nCoV. Công ty đang hợp tác với Viện Y tế Mỹ trong một thử nghiệm trên tình nguyện viên khỏe mạnh, dự kiến bắt đầu vào tháng 4/2020. Nếu mARN-1273 an toàn, hai tổ chức sẽ tuyển thêm hàng trăm bệnh nhân để xem xét vaccine có thể ngừa Covid-19 hay không. Sản phẩm của Moderna chứa một mạch ARN tổng hợp mang thông tin, được thiết kế để khuyến khích tế bào sản sinh kháng thể chống lại virus. Thành lập vào năm 2020, Moderna chưa có loại dược phẩm mARN nào được Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ thông qua.
 
CureVac
 
Phương pháp: Vaccine
 
Giai đoạn: Tiền lâm sàng
 
Giống như Moderna, CureVac sử dụng mARN tổng hợp để thúc đẩy sản sinh protein. Công ty được Liên minh Sáng kiến Ứng phó Bệnh dịch Sáng kiến Ứng phó Bệnh dịch (CEPI) cấp kinh phí để ứng dụng công nghệ với nCoV. CureVac cho biết vaccine sẽ sẵn sàng cho thử nghiệm ở người trong vòng vài tháng. Công ty cũng đang hợp tác với CEPI để phát triển công nghệ sản xuất mARN di động, cho phép nhân viên y tế nhanh chóng sản xuất vaccine tại vùng dịch.
 
GlaxoSmithKline
 
Phương pháp: Vaccine
 
Giai đoạn: Tiền lâm sàng
 
GlaxoSmithKline (GSK) một trong những nhà sản xuất vaccine lớn nhất thế giới, đang chuyển giao công nghệ cho một công ty ở Trung Quốc tham gia điều chế vaccine Covid-19. Theo thỏa thuận ký kết tháng trước, GSK sẽ cung cấp tá dược độc quyền, những hợp chất giúp tăng cường hiệu quả của vaccine, cho Clover Biopharmaceuticals, công ty công nghệ sinh học tư nhân ở Thành Đô. Phương pháp của Clover bao gồm tiêm protein thúc đẩy phản ứng miễn dịch để chuẩn bị cho cơ thể chống lại bệnh dịch. Công ty chưa tiết lộ thời điểm tiến tới thử nghiệm ở người.
 
Inovio Pharmaceuticals
 
Phương pháp: Vaccine
 
Giai đoạn: Tiền lâm sàng
 
Inovio đã trải qua 4 thập kỷ tìm cách đưa ADN vào thuốc và tin chắc công nghệ của họ có thể nhanh chóng tạo vaccine cho Covid-19. Với kinh phí từ CEPI, Inovio thiết kế một loại vaccine ADN có thể sản sinh kháng thể bảo vệ cơ thể và ngừa lây nhiễm. Công ty đang bắt tay với nhà sản xuất Trung Quốc Beijing Advaccine Biotechnology để phát triển vaccine mang tên INO-4800, dự kiến thử nghiệm lâm sàng cuối năm nay.
 
Johnson & Johnson
 
Phương pháp: Vaccine và thuốc điều trị
 
Giai đoạn: Tiền lâm sàng
 
Johnson & Johnson, công ty từng sản xuất vaccine ngừa virus Ebola và Zika, đang trong những ngày đầu phát triển vaccine giúp đưa vào cơ thể bệnh nhân phiên bản khử hoạt tính của virus, giúp kích thích phản ứng miễn dịch mà không làm lây nhiễm. Cùng lúc, J&J đang hợp tác với Cơ quan nghiên cứu và phát triển y sinh Mỹ (BARDA) để tìm cách điều trị cho bệnh nhân Covid-19, bao gồm xem xét loại thuốc sẵn có nào hiệu quả đối với nCoV.
 
Regeneron Pharmaceuticals
 
Phương pháp: Thuốc điều trị
 
Giai đoạn: Tiền lâm sàng
 
Regeneron đã phát triển thành doanh nghiệp trị giá 50 tỷ USD dựa trên khả năng tạo kháng thể người từ chuột chỉnh sửa gene. Giờ đây, công ty đang khai thác công nghệ này để điều trị Covid-19. Regeneron chủng ngừa cho những con chuột tạo kháng thể bằng phiên bản vô hại của nCoV. Kháng thể mạnh nhất sẽ được đưa vào thử nghiệm trên động vật. Nếu mọi thứ theo đúng kế hoạch, Regeneron sẽ sẵn sàng cho thử nghiệm ở người cuối mùa hè năm nay. Lần gần nhất công ty áp dụng quá trình tương tự là trong dịch Ebola năm 2015, cho ra đời hỗn hợp kháng thể tỷ lệ sống sót của bệnh nhân tăng gấp đôi.
 
Sanofi
 
Phương pháp: Vaccine
 
Giai đoạn: Tiền lâm sàng
 
Sanofi, công ty phát triển thành công vaccine ngừa bệnh sốt vàng da và bạch hầu, đang hợp tác với BARDA để tìm cách đối phó nCoV. Hướng nghiên cứu của Sanofi là kết hợp một số ADN của nCoV với vật liệu di truyền từ một virus vô hại, tạo ra loài lai có thể tăng cường hệ miễn dịch mà không làm con người ốm. Công ty dự kiến hoàn thiện vaccine để thử ở phòng thí nghiệm trong vòng 6 tháng và sẵn sàng thử trên người trong 12 - 18 tháng. Trước đây, Sanofi đã ứng dụng công nghệ này đối với virus SARS, họ hàng gần của nCoV.
 
Vir Biotechnology
 
Phương pháp: Thuốc điều trị
 
Giai đoạn: Tiền lâm sàng
 
Vir Biotechnology, công ty chuyên về bệnh truyền nhiễm, phân lập kháng thể từ người bệnh sống sót sau dịch SARS, họ hàng gần của nCoV, và đang nghiên cứu liệu điều này có thể giúp điều trị Covid-19 hay không. Hợp tác với công ty dược phẩm Trung Quốc WuXi Biologics, công ty Vir có trụ sở ở San Francisco đang trong giai đoạn phát triển thuốc và chưa tiết lộ cụ thể thời điểm dự kiến để sản phẩm sẵn sàng cho thử nghiệm trên người.
 
Nguồn: vnexpress.net

Tin tức liên quan

Báo cáo nghiên cứu thị trường sản xuất thuốc tại Việt Nam

Báo cáo nghiên cứu thị trường sản xuất thuốc tại Việt Nam

08/09/2025 | 769

Ngành công nghiệp dược phẩm Việt Nam đang đứng trước một bước ngoặt lịch sử, chuyển mình mạnh mẽ từ mô hình...

Báo cáo tiềm năng và định hướng phát triển ngành công nghiệp dược sinh học tại Việt Nam

Báo cáo tiềm năng và định hướng phát triển ngành công nghiệp dược sinh...

04/09/2025 | 615

Ngành dược phẩm Việt Nam đang bước vào giai đoạn phát triển đầy tiềm năng, với quy mô thị trường nội địa...

FDA cGMP là gì? Hướng dẫn đầy đủ về tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt của FDA

FDA cGMP là gì? Hướng dẫn đầy đủ về tiêu chuẩn thực hành sản...

22/08/2025 | 664

Tìm hiểu chi tiết về tiêu chuẩn cGMP và cGMP FDA trong ngành dược phẩm. Điều kiện để xây dựng nhà máy...

Yêu cầu, điều kiện cấp phép hoạt động Ngân hàng mô (tế bào, tế bào gốc) tại Việt Nam

Yêu cầu, điều kiện cấp phép hoạt động Ngân hàng mô (tế bào, tế...

05/08/2025 | 720

Sự ra đời và phát triển của các ngân hàng mô đóng vai trò thiết yếu trong hệ thống y tế hiện...

Top các ngân hàng mô và ngân hàng tế bào gốc lớn tại Việt Nam (Cập nhật 2025)

Top các ngân hàng mô và ngân hàng tế bào gốc lớn tại Việt...

05/08/2025 | 727

Trong bối cảnh y học tái tạo và công nghệ sinh học phát triển nhanh chóng, các ngân hàng mô và ngân...

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

24/07/2025 | 881

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư 28/2025/TT-BYT, thay thế Thông tư 35/2018/TT-BYT, với nhiều điểm cập nhật...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668