Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Triển lãm & Hội thảo

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Hội thảo tập huấn cho quá trình gia nhập PIC/s

28/11/2014 | 3748 | Triển lãm & Hội thảo

Ngày 18/11/2014, Cục Quản lý Dược phối hợp với Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tổ chức hội thảo, mời chuyên gia Australia (TS. Bob Tribe, TS. Trevor schoerie) tập huấn về các hướng dẫn chuẩn bị cho tiến trình gia nhập Tổ chức Hợp tác quốc tế trong thanh tra Dược (PIC/s)
 
Thành phần đại biểu tham dự có:
 
- Chuyên gia của WHO 
 
- Lãnh đạo và chuyên viên các Phòng chức năng Cục Quản lý Dược
 
- Đại diện Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương
 
- Đại diện Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh
 
- Đại diện Viện Kiểm định vắc xin và sinh phẩm Y tế
 
- Đại diện Tổng công ty Dược Việt Nam
 
- Đại diện Hiệp hội doanh nghiệp Dược Việt Nam
 
Hội thảo diễn ra với các nội dung chính như sau:
 
- Tổng quan về hệ thống chất lượng và hệ thống GMP tại Việt Nam  
 
- Cập nhật quy định về tiến trình gia nhập trở thành thành viên thuộc PIC/s.
 
Theo số liệu của chuyên gia cung cấp, tính đến ngày 01/7/2014, PIC/s có 46 thành viên. Thông thường, kể từ khi nộp đơn đăng ký đến lúc được Ủy ban PIC/s chấp nhận là thành viên của PIC/s sẽ mất khoảng 6 năm. 
 
Khi đã là thành viên của PIC/s, các nước thành viên sẽ có được lợi ích như: Nâng cao năng lực cơ quan quản lý; Chi phí tiết kiệm hơn, không phải gửi thanh tra đến các cơ quan khác; Tập huấn, trao đổi thông tin; PIC/s được cập nhật thường xuyên; Mở rộng mạng lưới, phát triển mối quan hệ; Tránh trùng lặp thanh tra; Xuất khẩu tới các quốc gia thành viên và các quốc gia không phải thành viên; Sử dụng quy chuẩn thanh tra minh bạch, nhất quán; Sản phẩm thuốc có độ tin cậy cao về chất lượng.
 
Tuy nhiên quá trình để tham gia PIC/s cũng đòi hỏi rất nhiều công sức và sẽ gặp rất nhiều thách thức như: Xây dựng quy định pháp lý đồng bộ với PIC/s; chuẩn bị ngân sách; Chuẩn bị hồ sơ, đào tạo hướng dẫn; Huy động sự tham gia của tất cả các doanh nghiệp trên toàn quốc; Sửa đổi hệ thống quản lý chất lượng nhằm đảm bảo sự nhất quán, minh bạch. Thậm chí có thể dừng sản xuất đối với các doanh nghiệp mà hệ thống sản xuất không tương đồng với GMP PIC/s. Do đó đối với Việt nam, thời điểm gia nhập cần phải được cân nhắc kỹ lưỡng và có sự đồng thuận hợp sức của cả cơ quan quản lý lẫn các doanh nghiệp.
 
Một số hình ảnh của Hội thảo:

 
Hội thảo gia nhập PICs
 
 
Hội thảo gia nhập PICs
 
Theo Vinapharm

Tin tức liên quan

GMPc Việt Nam đồng hành cùng doanh nghiệp dược Việt Nam trong chuẩn hóa EU GMP

GMPc Việt Nam đồng hành cùng doanh nghiệp dược Việt Nam trong chuẩn hóa...

16/06/2025 | 713

Ngày 10/3, tại sự kiện tọa đàm chuyên sâu về EU-GMP với chủ đề “ Tư vấn từ chuyên gia, đối thoại...

Hội thảo Khoa học Y dược cổ truyền toàn quốc lần thứ nhất

Hội thảo Khoa học Y dược cổ truyền toàn quốc lần thứ nhất

05/11/2020 | 4787

Ngày 30/10/2020, Cục Quản lý Y Dược cổ truyền Bộ Y tế tổ chức Hội thảo Khoa học Y dược cổ...

Cầu nối xúc tiến thương mại ngành y dược

Cầu nối xúc tiến thương mại ngành y dược

22/11/2016 | 4097

Từ ngày 1-3/12/2016, tại Hà Nội, sẽ diễn ra Triển lãm Vietnam Medi Pharm Expo, đây là sự kiện giới thiệu các...

Hội thảo góp ý lộ trình áp dụng GMP sản xuất Thực phẩm chức năng (GMP-HS)

Hội thảo góp ý lộ trình áp dụng GMP sản xuất Thực phẩm chức...

01/04/2016 | 5104

Ngày 31/03/2016, Cục An toàn thực phẩm tổ chức buổi hội thảo xin ý kiến xây dựng tài liệu Hướng dẫn thực...

Triển lãm công nghiệp thực phẩm, dược phẩm Propak Vietnam 2015

Triển lãm công nghiệp thực phẩm, dược phẩm Propak Vietnam 2015

14/03/2015 | 3485

Khoảng 230 doanh nghiệp đến từ 24 quốc gia và vùng lãnh thổ sẽ tham dự Triển lãm Propak Vietnam 2015 diễn...

Hội thảo

Hội thảo "Khoa học công nghệ đồng hành với sự phát triển của ngành...

16/12/2014 | 3476

Vừa qua, tại Hà Nội, Ban chủ nhiệm Chương trình KC.10/11-15 cùng Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương tổ chức Hội thảo...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668