Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Tin tức Tổng hợp

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Vì sao Vacxin thú y sản xuất trong nước chưa cạnh tranh được?

06/09/2014 | 3215 | Tin tức Tổng hợp

Việt Nam hoàn toàn sản xuất được vacxin, nhưng phải thừa nhận một thực tế là sản phẩm chưa cạnh tranh được bởi chất lượng chưa cao, tiếp thị kém./ "Chúng ta vào cuộc quá chậm"
Đầu tư một dây chuyền SX vacxin rất tốn kém, trong khi đó sản phẩm bán ra không được bao nhiêu, thu hồi vốn chậm nên không mấy DN đầu tư.

Đây là chia sẻ của Tiến sỹ Nguyễn Đức Tân (ảnh), Giám đốc Phân viện Thú y miền Trung (Viện Thú y, Bộ NN-PTNT) với PV NNVN.


VẪN CHUỘNG NGOẠI

Việt Nam sản xuất được nhiều vacxin phòng chống bệnh cho gia súc, gia cầm nhưng một số DN vẫn cứ nhập khẩu vacxin ngoại, mặc dù giá đắt hơn rất nhiều vacxin nội. Ông có thể cho biết lý do?

Ở nước ta không phải là không SX được vacxin thú y, hiện chỉ một số vacxin chưa SX được như vacxin lở mồm long móng (LMLM). Các loại vacxin khác như vacxin tai xanh đang trong quá trình thử nghiệm và sắp được ra thị trường, vacxin cúm gia cầm (CGC) đã SX rồi. 

Nhưng tại sao lại phải nhập? Theo tôi, vacxin ngoại có chỗ đứng trong thị trường chúng ta được là nhờ marketing tốt. Nhiều công ty sản xuất vacxin có thương hiệu trên toàn thế giới, chất lượng tốt, mẫu mã tốt thì luôn tồn tại và chiếm lĩnh thị phần.

Thực tiễn cho thấy, các trang trại, công ty chăn nuôi có quy mô lớn, họ thường sử dụng vacxin ngoại vì các lý do nêu trên. Bởi họ đã đầu tư lớn vào con giống, chuồng trại thì khoản vacxin đâu có thấm tháp gì. Nên cứ dùng hàng ngoại cho yên tâm.

Ông đánh giá gì về tình hình SX và cung ứng vacxin thú y trong thời gian qua? Có bất hợp lý gì không?

Việc SX vacxin ở trong nước hiện nay chủ yếu là 3 đơn vị gồm: Navetco, Vetvaco và Phân viện Thú y miền Trung. Các đơn vị này đều SX được các loại vacxin phòng chống dịch bệnh thông thường trên gia cầm, gia súc, trừ vacxin LMLM.

Hiện nay việc SX cung ứng vacxin nội địa ra thị trường phục vụ ngành chăn nuôi không thiếu, hằng năm 3 đơn vị luôn có chương trình khuyến mãi và giảm giá để khuyến khích người chăn nuôi.

Những vacxin phục vụ công tác phòng chống các loại dịch bệnh thông thường SX trong nước có giá thành thấp hơn vacxin ngoại nhiều, có loại còn rẻ hơn nhiều lần và chất lượng vẫn đảm bảo. Hệ thống cung ứng vacxin cũng đã xuống tận người tiêu dùng qua các Chi cục thú y, đại lý, cửa hàng bán lẻ.

Như tôi đã nói do khâu tiếp thị chưa tốt, nên hiện nay sử dụng vacxin trong nước chủ yếu vẫn là những hộ gia đình, trang trại chăn nuôi nhỏ và vừa, còn những trang trại quy mô lớn thì tỷ lệ sử dụng vacxin trong nước không nhiều. Các trang trại này sử dụng vacxin rất nhiều và họ chọn những thương hiệu lớn của nước ngoài.

Ngoài 3 đơn vị chủ yếu đã nói trên cung ứng vacxin trong nước thì thời gian tới có thêm một số đơn vị nữa, như RTD, Hanvet, Vinavetco... do vậy việc cung ứng vacxin thông thường ở VN không thiếu và chắc chắn đảm bảo đầy đủ phục vụ ngành chăn nuôi.

 Ngoài ra, nguồn vacxin ngoại lưu thông trên thị trường rất nhiều, nguồn vacxin đa dạng, hiện đã có vài chục Cty đưa vacxin vào thị trường VN. Vacxin ngoại đang chiếm lĩnh thị phần bởi mẫu mã, nghiệp vụ marketing họ làm rất tốt nên được nhiều người chăn nuôi sử dụng.

Việc này không có gì bất hợp lý cả, bởi SX và cung ứng vacxin hoàn toàn là do thị trường điều tiết. Nhưng thẳng thắn mà nói nhìn vào cơ sở vacxin nội địa chưa thể ngang tầm với các công ty lớn trên thế giới.

Bên cạnh đó về quy mô, sản phẩm, mẫu mã chưa được như họ. Đặc biệt vấn đề tiếp thị, marketing không bằng được nước ngoài, do đó quá trình cạnh trạnh cần một thời gian nữa mới khẳng định được chỗ đứng của vacxin nội.

Ảnh minh họa

Để vacxin nội địa muốn “đứng chân” được thì các DN phải đầu tư kỹ thuật và cơ sở vật chất, lúc đó mới cạnh tranh bền vững được với sản phẩm của nước ngoài.

CẦN ĐƠN GIẢN THỦ TỤC
SX vacxin thú y không quá khó, DN VN hoàn toàn có thể làm được. Bằng chứng cụ thể là nhiều năm qua, cùng với nhiều DN khác, Phân viện Thú y miền Trung vừa tiến hành nghiên cứu, vừa SX vacxin cung ứng cho người chăn nuôi.

Vậy theo ông, VN có thể hoàn toàn tự chủ (nghiên cứu, SX, cung ứng) vacxin cho ngành chăn nuôi được không?

Như trên đã nói, vấn đề này không khó. Hiện nay VN hoàn toàn tự chủ làm được, phần lớn những vacxin thông dụng ở trong nước SX được rồi, còn một số loại vacxin như tai xanh thì đang sản xuất thử nghiệm, vacxin cúm gia cầm thì đã sản xuất được, riêng LMLM đang trong quá trình nghiên cứu thử nghiệm.

Thực tế có một số loại vacxin SX được nhưng các đơn vị không muốn SX, vì vacxin này không thông dụng. Mặc khác, đầu tư một dây chuyền SX vacxin rất tốn kém, trong khi đó sản phẩm bán ra không được bao nhiêu nên khó thu hồi vốn, do vậy nhiều đơn vị không đủ vốn và chưa sẵn sàng đầu tư.

Vậy Nhà nước nên có cơ chế khuyến khích như thế nào với DN sản xuất vacxin trong nước?

Theo tôi, để khuyến khích các đơn vị tham gia nghiên cứu, SX vacxin thì phải có những quy chuẩn, đúng về mặt pháp lý, nhưng phải thông thoáng hơn.

Hiện nay từ khi nghiên cứu ra vacxin đến khi có sản phẩm ra thị trường phục vụ chăn nuôi còn quá lâu, có khi đến trên 2 năm. Để giải quyết vấn đề này, Nhà nước phải có những hướng dẫn cụ thể, rà soát, rút gọn thủ tục và tạo điều kiện để cơ quan nghiên cứu, DN làm hồ sơ đăng ký. Mẫu mã hồ sơ đăng ký đơn giản để sản phẩm sớm được đưa ra thị trường.

Ví dụ, hiện muốn đánh giá một sản phẩm vacxin thì phải thông qua nhiều hội đồng, mất rất nhiều thời gian. Để giải quyết việc này chỉ cần đưa ra các tiêu chí đánh giá ngắn gọn do cơ quan quản lý xem xét, quyết định thì bớt được rất nhiều thời gian.

Xin cám ơn ông!

Theo nongnghiepvietnam.org

Tin tức liên quan

Top các ngân hàng mô và ngân hàng tế bào gốc lớn tại Việt Nam (Cập nhật 2025)

Top các ngân hàng mô và ngân hàng tế bào gốc lớn tại Việt...

05/08/2025 | 564

Trong bối cảnh y học tái tạo và công nghệ sinh học phát triển nhanh chóng, các ngân hàng mô và ngân...

Yêu cầu, điều kiện cấp phép hoạt động Ngân hàng mô (tế bào, tế bào gốc) tại Việt Nam

Yêu cầu, điều kiện cấp phép hoạt động Ngân hàng mô (tế bào, tế...

04/08/2025 | 565

Sự ra đời và phát triển của các ngân hàng mô đóng vai trò thiết yếu trong hệ thống y tế hiện...

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

24/07/2025 | 638

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư 28/2025/TT-BYT, thay thế Thông tư 35/2018/TT-BYT, với nhiều điểm cập nhật...

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản...

21/07/2025 | 823

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư số 28/2025/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc...

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

17/07/2025 | 434

Tiêu chuẩn EU-GMP và PIC/S-GMP đang dần trở thành "tấm vé thông hành" đối với các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam...

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào Gốc

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào...

14/07/2025 | 635

GTP (Good Tissue Practice) là tiêu chuẩn quan trọng trong xây dựng và vận hành ngân hàng mô, cơ sở sản xuất...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668