Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Tin tức Tổng hợp

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Những lưu ý về vật liệu phòng sạch cho nhà máy dược phẩm đạt GMP tiên tiến

21/03/2023 | 700 | Tin tức Tổng hợp

Ngành dược là một ngành yêu cầu nhà xưởng phải sạch (hạn chế tối đa vi khuẩn, bám bụi) hơn các ngành khác. Bởi chất lượng nhà xưởng của ngành dược ảnh hưởng trực tiếp tới chất lượng thuốc. Hiện các doanh nghiệp có nhà máy sản xuất dược cũng như các chuyên gia tư vấn dược đều nhận thức được về vai trò của vật liệu xây dựng phòng sạch cho các nhà xưởng. Tại Việt Nam, thị trường sandwich panel đã có dòng sản phẩm tôn cho trần và vách ngăn với công nghệ mới, kháng khuẩn đến 99,9% – giải bài toán trăn trở về phòng sạch của chủ đầu tư nhà máy dược.

Xây dựng nhà xưởng sạch – yếu tố cần và đủ

Công ty Cổ phần Dược trang thiết bị y tế Bình Định là một doanh nghiệp có 40 năm tuổi đời. Hiện công ty này đang sở hữu nhà máy sản xuất đã đi vào vận hành và đang triển khai đầu tư xây dựng thêm một nhà máy nữa để mở rộng quy mô sản xuất.

Bà Phạm Thị Thanh Hương, Tổng Giám đốc Công ty Cổ phần Dược trang thiết bị y tế Bình Định, chia sẻ ngay sau khi tham dự diễn đàn CEO “Nâng cao năng lực cạnh tranh ngành sản xuất dược” – do Tạp chí Kinh tế Sài Gòn tổ chức với sự đồng hành của NS BlueScope Việt Nam, bà đã đề nghị các cộng sự tìm hiểu về loại vật liệu mới để xây dựng nhà xưởng theo tiêu chuẩn sạch, kháng khuẩn. Sản phẩm doanh nghiệp quan tâm là vách cho phòng sạch COLORBOND® for Panel | Clean Room công nghệ khử khuẩn.

Trên thực tế, để xây dựng nhà máy dược phẩm theo tiêu chuẩn GMP, vật liệu là một yếu tố rất quan trọng. Nếu nhà xưởng tốt, vật liệu bền thì khả năng phát sinh bụi ít, giảm thiểu tình trạng ô nhiễm môi trường. Từ đó giúp tiết giảm chi phí cho doanh nghiệp. Nếu nhà xưởng không đạt đến tiêu chuẩn kháng khuẩn sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng nguyên liệu và thuốc sản xuất ra. Từ đó, doanh nghiệp sẽ tốn kém chi phí và thời gian cho việc khắc phục, xử lý.

Bà Hương cho hay, trước đây khi chưa có vật liệu nhà xưởng ứng dụng công nghệ kháng khuẩn, các nhà máy phải thực hiện vệ sinh tường, trần liên tục để đạt đến tiêu chuẩn phòng sạch. Nếu vật liệu có tính kháng khuẩn sẽ giúp doanh nghiệp không phải dùng hóa chất trong quá trình diệt khuẩn, từ đó quy trình diệt khuẩn, khử khuẩn sẽ đơn giản hơn và ít tạo tác động đến môi trường. Doanh nghiệp vừa tiết kiệm kinh phí vừa góp phần vào việc bảo vệ môi trường, trong quá trình đảm bảo yêu cầu phòng sạch cho sản xuất.

Còn ông Trương Cao Tuệ, Giám đốc Sản xuất, Đăng ký và An toàn sản phẩm, Công ty Dược Nippon Chamiphar Việt Nam, chia sẻ bản thân đã tham gia từ đầu quá trình thiết lập nhà máy với vốn đầu tư 1.100 tỉ đồng của công ty.

Với kinh nghiệm xây dựng nhà máy dược Nippon Chamiphar Việt Nam, ông Tuệ cho biết, để đạt được tiêu chuẩn WHO GMP hay EU GMP phải có cơ sở vật chất đảm bảo. Điều kiện sản xuất, nhà xưởng không tốt, độ ẩm, nhiệt độ không đạt, vi sinh không đạt chắc chắn không sản xuất được. Nhà xưởng và trang thiết bị phụ trợ đóng vai trò quan trọng với tỉ lệ 40% để nhà máy đạt được tiêu chuẩn WHO GMP hay EU GMP (quy trình sản xuất, vận hành chiếm 30-40%, 20% còn lại là nghiên cứu phát triển…).

Nếu vật liệu xây dựng nhà xưởng có tính năng kháng khuẩn sẽ giúp cho doanh nghiệp yên tâm trong quá trình xây dựng và vận hành nhà xưởng. Bởi vì việc duy trì để phòng sạch không nhiễm khuẩn, không bụi là khâu tốn tiền nhất trong sản xuất dược phẩm. Bên cạnh đó, vách cho phòng sạch là không dễ thay thế nên cần đầu tư loại tốt ngay từ giai đoạn xây dựng ban đầu.

Được biết, Otsuka Việt Nam là một doanh nghiệp có sử dụng tôn kháng khuẩn của Công ty NS BlueScope Việt Nam để xây dựng nhà máy.

Tại diễn đàn CEO “Nâng cao năng lực cạnh tranh ngành sản xuất dược”, ông Hashimoto Daisuke, Tổng giám đốc Công ty cổ phần Dược phẩm Otsuka Việt Nam, cho biết: “Otsuka Việt Nam đã thành lập ở Việt Nam từ năm 2003. Hiện tại công ty có 2 nhà xưởng ở Đồng Nai đã được cấp chứng nhận J-GMP. Sản phẩm của Otsuka Việt Nam được xuất khẩu sang Nhật Bản. Doanh nghiệp mong muốn đưa những dược phẩm mang chất lượng Nhật Bản đến với người dân Việt Nam”.

Nhà máy Otsuka Techno Việt Nam tại Hưng Yên sử dụng giải pháp tôn mạ từ NS BlueScope Việt Nam với công nghệ kháng khuẩn cho phòng sạch.

Chất lượng nhà xưởng ảnh hưởng trực tiếp tới chất lượng thuốc

Ở góc độ là doanh nghiệp tư vấn xây dựng nhà xưởng dược, ông Đào Xuân Hưởng, Chủ tịch Công ty cổ phần GMPc Việt Nam cho rằng, dược phẩm là một sản phẩm đặc biệt, dùng để chữa bệnh, nên chất lượng là tiêu chí ưu tiên hàng đầu. Sản xuất dược phẩm là một lĩnh vực đặc thù, chịu sự quản lý chặt chẽ của Bộ Y tế. Các doanh nghiệp sản xuất dược phẩm bắt buộc phải đạt chứng nhận, tiêu chuẩn WHO GMP mới đủ điều kiện được phép sản xuất.

“Chất lượng nhà xưởng ảnh hưởng trực tiếp tới chất lượng thuốc, trong đó đặc biệt là độ sạch (vi sinh, bám bụi) của vách, trần, và độ kín, cách nhiệt của nhà xưởng. Nhà máy sản xuất nào có nhà xưởng chất lượng đồng nghĩa với việc có khả năng kiểm soát, quản lý được tốt hơn về chất lượng sản phẩm. Đồng thời nhà xưởng chất lượng tốt cũng sẽ làm chi phí sản xuất tối ưu hơn. Chất lượng đảm bảo cộng với tối ưu chi phí sản xuất là 2 yếu tố quan trọng góp phần vào việc nâng cao năng lực cạnh tranh cho doanh nghiệp”, ông Hưởng nói.

Theo ông Hưởng, thế giới đã và đang bước vào cuộc cách mạng công nghiệp 4.0 nên nếu các nhà sản xuất dược phẩm Việt Nam không thay đổi, nguy cơ bị đào thải là rất cao. Các doanh nghiệp muốn tồn tại, phát triển sẽ phải xây dựng lại chiến lược kinh doanh, nên cân nhắc đầu tư, áp dụng các tiêu chuẩn PICS GMP, EU GMP và Japan GMP.

Nói về vật liệu làm vách, trần của nhà máy dược, ông Hưởng cho biết hầu hết được sử dụng là tấm sandwich panel. Vật liệu này được cấu tạo bởi hai mặt tôn bên ngoài và lớp lõi bên trong (thường là các vật liệu như PU, PIR). Trước đây, các chủ đầu tư, cán bộ kỹ thuật hay thiết kế nhà xưởng, thường chỉ chú trọng vào vật liệu ở giữa mà ít chú trọng đến đặc tính kỹ thuật của tấm tôn bề mặt.

Vị chuyên gia này cho rằng, tôn là bề mặt của tấm panel nên tiếp xúc trực tiếp tới môi trường (không khí) của phòng sản xuất. Bụi và vi sinh vật trên bề mặt tấm tôn này có nguy cơ nhiễm chéo, ảnh hưởng tới chất lượng của thuốc. Về thẩm mỹ độ bóng bề mặt 25% phù hợp cho sử dụng cho vách và trần. Các nhà máy sử dụng thiết bị bóng như gương, tường sáng loáng sẽ không phù hợp. Bởi khi công nhân di chuyển trong nhà máy mà thấy như đang soi gương, nhìn thấy mình đang di chuyển thì không tập trung vào sản xuất được.

“Nhà sản xuất tấm tôn cho panel đầu tiên tại Việt Nam là BlueScope đã rất thấu hiểu nhu cầu, tầm quan trọng của việc này nên đã nghiên cứu, đưa ra sản phẩm tôn mạ màu COLORBOND® for panel cho ứng dụng sandwich panel có tính năng kháng khuẩn và kháng bụi. Với sản phẩm có các tính năng thiết thực và vượt trội này sẽ được các chủ đầu tư nhà máy GMP, đặc biệt là GMP tiêu chuẩn cao lựa chọn khi xây dựng nhà máy,” ông Hưởng nhận định.

Cùng nhà đầu tư giải bài toán khó về xây dựng nhà xưởng sạch

 

NS BlueScope Việt Nam phát triển dòng tôn mạ màu dành riêng cho ứng dụng sandwich panel của phòng sạch đầu tiên trên thị trường Việt Nam: COLORBOND® for Panel | Clean Room.

Ra mắt sản phẩm trong tháng 6-2022, NS BlueScope Việt Nam đã đem lại một cuộc cách mạng trong phân khúc sandwich panel khi phát triển dòng tôn mạ chuyên biệt đầu tiên trên thị trường cho ứng dụng sandwich panel phòng sạch: tôn mạ màu COLORBOND® for Panel | Clean Room.

“Tập đoàn BlueScope đã có trên 130 năm kinh nghiệm trong ngành tôn mạ, còn riêng NS BlueScope Việt Nam cũng đã có trên hai thập kỷ hoạt động tại Việt Nam. Do đó chúng tôi có sự am hiểu sâu sắc với các xu hướng định hình tương lai ngành tôn mạ trên thế giới và cũng có sự thấu hiểu với các vấn đề mà chủ đầu tư trong nước thường gặp phải để nghiên cứu và cho ra đời sản phẩm”, ông Đặng Thanh Hùng, Phó Tổng Giám đốc NS BlueScope Việt Nam chia sẻ.

Theo đó, dòng sản phẩm đặc biệt này có khả năng kháng khuẩn bề mặt đến 99.9% nhờ công nghệ S.T.A.R.Vi, vô hiệu hóa khả năng phát triển và sinh sôi của chủng khuẩn Gram (-) và (+). Đặc biệt, hiệu quả kháng khuẩn của tôn COLORBOND® for Panel | Clean Room cũng được kiểm tra tại trung tâm kiểm định SGS theo JIS Z2801:2010 (tiêu chuẩn Nhật).

Với công nghệ mạ ma trận 4 lớp Activate™ độc quyền đã được BlueScope nghiên cứu và thử nghiệm hơn 20 năm với trên 18.000 mẫu thử, tôn COLORBOND® for Panel | Clean Room giúp đảm bảo độ bền của công trình với khả năng chống ăn mòn, kể cả trong điều kiện khắc nghiệt.

Không chỉ giải bài toán về “kháng khuẩn” bề mặt cho chủ đầu tư, dòng sản phẩm còn sở hữu lớp sơn mặt dưới STICK+ Foam có công thức đặc biệt, giúp tăng cường độ bám dính tối ưu lên bề mặt lớp cách nhiệt. Đồng thời, bề mặt thép mạ có độ bóng bề mặt hoàn hảo (chỉ 25%) giúp giảm hiện tượng chói và khuyết điểm bề mặt, tạo bề mặt panel phẳng hơn so với các sản phẩm thép mạ thông thường có độ bóng cao (45% – 60%). 

Nguồn: thesaigontimes.vn

Tin tức liên quan

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

24/07/2025 | 584

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư 28/2025/TT-BYT, thay thế Thông tư 35/2018/TT-BYT, với nhiều điểm cập nhật...

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản...

21/07/2025 | 679

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư số 28/2025/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc...

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

17/07/2025 | 404

Tiêu chuẩn EU-GMP và PIC/S-GMP đang dần trở thành "tấm vé thông hành" đối với các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam...

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào Gốc

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào...

14/07/2025 | 612

GTP (Good Tissue Practice) là tiêu chuẩn quan trọng trong xây dựng và vận hành ngân hàng mô, cơ sở sản xuất...

Ngân Hàng Mô Là Gì? Những Điều Cần Biết Khi Xây Dựng Ngân Hàng Mô (Tế bào gốc)

Ngân Hàng Mô Là Gì? Những Điều Cần Biết Khi Xây Dựng Ngân Hàng...

14/07/2025 | 657

Trong khuôn khổ bài viết này, chúng tôi xin giới thiệu tổng quan về ngân hàng mô là gì, vai trò và...

Dự thảo cải cách về GACP theo phương án của Bộ Y Tế năm 2025

Dự thảo cải cách về GACP theo phương án của Bộ Y Tế năm...

11/07/2025 | 737

Tháng 3/2025, Chính phủ đã ban hành Nghị quyết số 66/NQ-CP với mục tiêu cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668