Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Hỏi đáp

  1. Trang chủ
  2. Hỏi đáp
  3. Hỏi đáp GMP

Danh mục hỏi đáp

  • Hỏi đáp GMP
  • EU GMP
  • PIC/S
  • HS GMP
  • CGMP ASEAN
  • HỎI ĐÁP GLP
  • GPS KHÁC
  • Thuật ngữ
  • GMP đông dược
  • Nhà xưởng & thiết bị
  • Đấu thầu
  • Dịch vụ & GMPc
  • Hỏi đáp khác
  • HỎI ĐÁP GDP
  • GACP-WHO
10 Quy tắc Vàng trong việc áp dụng GMP ( phần 6/6 - cuối)

22/07/2014 | 8801

Câu hỏi tương tự:

Trả lời:

( Tiếp theo phần 5/6):

DANH MỤC TỰ THANH TRA

a) Soạn thảo quy trình:

-       Có quy trình cung cấp ‘Hướng dẫn từng bước” cho mỗi công việc?
-       Tôi có được biết và hiểu quy trình và tôi phải làm cẩn thận theo quy trình?
-       Tôi cần rà soát quy trình thường xuyên để đảm bảo đang thực hiện đúng và cập nhật?
-       Tôi có ghi nhận thấy những khác biệt từ văn bản tôi đã soạn thảo? Khi tôi thấy một cách dễ dàng hơn hoặc tốt hơn để làm công việc của tôi để tôi thảo luận vấn đề này với người quản lý của tôi?

b)     Năng lực nhân sự:

-       Tôi cần được đào tạo, huấn luyện và kinh nghiệm thực tế để thực hiện nhiệm vụ được giao?
-       Tôi cần xác định và yêu cầu các kỹ năng cần thiết (chẳng hạn được đào tạo) liên quan đến công việc của tôi?
-       Tôi phải thực hiện việc của mình đúng từ lần đầu và mọi lần tiếp theo?

c) Tài liệu và thẩm định:

-       Tôi phải thực hiện việc ghi chép tất cả các thông tin cần thiết trong công việc của tôi?
-       Tôi có ký tên của tôi rõ ràng và bằng mực, khi nào và ở đâu một chữ ký là cần thiết?
-       Nếu cần thiết, tôi phải ghi ngày tháng và thời gian bắt đầu hoặc kết thúc công việc?
-       Tôi kiểm tra và kiểm tra lại mọi vận hành chính để đảm bảo không bị lỗi?

d)     Vệ sinh và phòng sạch:

-       Tôi cần thực hành vệ sinh cá nhân?
-       Tôi luôn tại nơi làm việc? Và phải mặc đúng cách?
-       và của tôi phải sạch sẽ? Tôi bảo quản chúng ở nơi cho phép?
-       Tôi báo cáo điều kiện về nhà xưởng, thiết bị nó có thể là nguồn gây nhiễm sản phẩm?

e)  Duy trì nơi làm việc:

-       Có đủ không gian trong khu vực làm việc của tôi một cách an toàn và hiệu quả thực hiện công việc của tôi?
-       Tôi cần giảm thiểu nguy cơ ô nhiễm sản phẩm, lộn xộn, và các lỗi bằng cách giúp kiểm soát môi trường nhà máy?
-       Tôi thực hiện bảo trì thường xuyên trên thiết bị của tôi? Tôi kiểm tra xem nếu được hiệu chuẩn đo lường và thiết bị kiểm tra?
-       Tôi giữ một bản ghi nhật ký thiết bị chính xác? Tôi kịp thời báo cáo bất kỳ vấn đề bảo trì để giám sát?

f)   Kiểm tra chất lượng:

-       Tôi kiểm tra các thành phần sử dụng trong sản xuất ra sản phẩm?
-       Tôi chú ý tới rất nhiều các số lô được gán cho các thành phần và sản phẩm hoàn chỉnh?
-       Tôi biết và hiểu trách nhiệm của Đảm bảo chất lượng và Kiểm tra chất lượng để đảm bảo chất lượng sản phẩm.
-       Tôi biết và hiểu trách nhiệm của mình khi xây dựng chất lượng cho mỗi sản phẩm.
Nếu bạn trả lời "không" với bất kỳ câu hỏi trên đây, sau đó xác định một hành động khắc phục. Thanh tra là một công cụ quan trọng để giúp đánh giá sự tiến bộ của bạn đối với các mục tiêu của GMP. Hãy nhớ rằng, tất cả các nhân viên có trách nhiệm cá nhân để đánh giá một cách chặt chẽ họ đang làm việc với các tiêu chuẩn của GMP. Nếu bạn trả lời "có" cho những câu hỏi kiểm tra cá nhân, thì việc thực hành công việc của bạn là phù hợp với yêu cầu của GMP./.

GMPc Việt Nam (Sưu tầm)

Hỏi đáp liên quan

GMP là gì? Xem thêm GMP là gì? Xem thêm
Quy định sản xuất thuốc chứa thành phần hóc môn, nội tiết? Xem thêm Quy định sản xuất thuốc chứa... Xem thêm
Người trực tiếp sản xuất Mỹ phẩm theo kinh nghiệm được truyền lại có được chấp nhận không?... Xem thêm Người trực tiếp sản xuất Mỹ... Xem thêm
Tính ngày bắt đầu hạn dùng như thế nào đối với thuốc được đóng gói lại? Xem thêm Tính ngày bắt đầu hạn dùng... Xem thêm
Việc đánh giá hàng năm có bao gồm cả các lô thuốc không đạt? Nếu những lô thuốc... Xem thêm Việc đánh giá hàng năm có... Xem thêm
Phải báo cáo cảnh báo thị trường về những loại sai sót nào của một lô thuốc mới?... Xem thêm Phải báo cáo cảnh báo thị... Xem thêm
EU GMP là gì? Xem thêm EU GMP là gì? Xem thêm
GMP là gì? Xem thêm GMP là gì? Xem thêm
Nên bắt đầu tìm hiểu về GMP như thế nào cho hiệu quả? Xem thêm Nên bắt đầu tìm hiểu về... Xem thêm
Phải tính toán ngày bắt đầu hạn sử dụng như thế nào đối với các lô thành phẩm... Xem thêm Phải tính toán ngày bắt đầu... Xem thêm
1234>
  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668