Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Tin tức Tổng hợp

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Chứng nhận FDA – Điều kiện, thủ tục đăng ký chứng nhận FDA mới nhất 2024

28/03/2024 | 4104 | Tin tức Tổng hợp

 

Nội dung chính

I. Giới thiệu

II. Những lưu ý cần biết về đăng ký chứng nhận FDA

III. Quy trình, hồ sơ đăng ký chứng nhận FDA Hoa Kỳ

 

Chứng nhận FDA (hay giấy chứng nhận FDA) là "tấm vé thông hành" quan trọng giúp các nhà máy sản xuất mỹ phẩm, thực phẩm mở rộng thị trường sang Hoa Kỳ và các quốc gia khác trên thế giới. 

FDA (viết tắt của U.S. Food and Drug Administration) là Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, chịu trách nhiệm đảm bảo an toàn cho các sản phẩm thực phẩm, dược phẩm, mỹ phẩm và thiết bị y tế lưu thông trên thị trường Mỹ. Do vậy, chứng nhận FDA được xem như biểu tượng cho chất lượng và độ an toàn của sản phẩm, tạo dựng niềm tin vững chắc với người tiêu dùng. 

Bài viết này GMPc Việt Nam sẽ cung cấp cho bạn thông tin chi tiết về chứng nhận FDA cho nhà máy sản xuất mỹ phẩm, bao gồm lợi ích, điều kiện, thủ tục đăng ký chứng nhận FDA mỹ phẩm. 

I. Giới thiệu:

1.1. Chứng nhận FDA là gì?

Chứng nhận FDA (viết tắt của Food and Drug Administration Registration) là giấy tờ do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp cho các nhà máy sản xuất mỹ phẩm, chứng minh rằng sản phẩm và quy trình sản xuất của họ đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn và chất lượng nghiêm ngặt của FDA.

Chứng nhận FDA bao gồm:

- Giấy phép đăng ký cơ sở sản xuất mỹ phẩm: Cấp cho nhà máy sản xuất mỹ phẩm

- Giấy phép đăng ký sản phẩm mỹ phẩm: Cấp cho từng sản phẩm mỹ phẩm cụ thể

1.2. Vai trò của FDA trong ngành mỹ phẩm

- Bảo vệ người tiêu dùng: FDA đảm bảo rằng các sản phẩm mỹ phẩm được bán trên thị trường Hoa Kỳ an toàn và hiệu quả.

- Quản lý chất lượng sản phẩm: FDA đặt ra các tiêu chuẩn và quy định nghiêm ngặt về thành phần, công thức, quy trình sản xuất, bao bì, nhãn mác… của sản phẩm mỹ phẩm.

-Kiểm tra và thanh tra: FDA thường xuyên kiểm tra và thanh tra các nhà máy sản xuất mỹ phẩm để đảm bảo tuân thủ các quy định. 

1.3. Lợi ích của việc đạt chứng nhận FDA cho nhà máy sản xuất mỹ phẩm

Lợi ích về thương hiệu và thị trường:

- Nâng tầm thương hiệu và uy tín: Chứng nhận FDA khẳng định chất lượng sản phẩm, tạo dựng niềm tin với người tiêu dùng và nâng cao vị thế cạnh tranh cho doanh nghiệp.

- Mở rộng thị trường xuất khẩu: Chứng nhận FDA giúp doanh nghiệp dễ dàng tiếp cận thị trường Mỹ và các quốc gia khác, tăng doanh thu và lợi nhuận.

- Tăng cường niềm tin của khách hàng: Chứng nhận FDA là minh chứng cho sự an toàn và chất lượng của sản phẩm, thu hút khách hàng tiềm năng và giữ chân khách hàng trung thành.

Lợi ích về hoạt động và quản lý:

- Nâng cao hiệu quả hoạt động và quản lý: Việc áp dụng tiêu chuẩn FDA giúp doanh nghiệp cải thiện quy trình sản xuất, nâng cao hiệu quả hoạt động và quản lý.

- Tiếp cận công nghệ tiên tiến: Chứng nhận FDA giúp doanh nghiệp cập nhật các công nghệ tiên tiến trong ngành mỹ phẩm, nâng cao năng lực sản xuất.

- Giảm thiểu rủi ro pháp lý: Chứng nhận FDA giúp doanh nghiệp tuân thủ các quy định quốc tế, giảm thiểu rủi ro pháp lý và tránh các tranh chấp thương mại.

1.4. Tầm quan trọng của chứng nhận FDA

- Chìa khóa vươn tầm quốc tế: Chứng nhận FDA là "tấm vé thông hành" quan trọng giúp nhà máy mỹ phẩm thâm nhập thị trường quốc tế, đặc biệt là thị trường Mỹ.

- Nâng cao năng lực cạnh tranh: Chứng nhận FDA giúp doanh nghiệp khẳng định vị thế trên thị trường quốc tế, tăng khả năng cạnh tranh với các đối thủ trong nước và quốc tế.

- Bắt kịp xu hướng thị trường: Chứng nhận FDA giúp doanh nghiệp cập nhật các tiêu chuẩn quốc tế, đáp ứng nhu cầu ngày càng cao của người tiêu dùng.

II. Những lưu ý cần biết về đăng ký chứng nhận FDA 

2.1. Ngành nghề, sản phẩm cần đăng ký chứng nhận FDA 

- Thực phẩm và đồ uống: Thực phẩm chế biến sẵn, Thực phẩm chức năng, Thực phẩm bổ sung, Nước giải khát, Rượu bia

- Dược phẩm: thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vắc-xin, sinh phẩm,...

- Mỹ phẩm: mỹ phẩm trang điểm, mỹ phẩm chăm sóc da, mỹ phẩm chăm sóc tóc,..

- Thiết bị y tế: Thiết bị y tế chẩn đoán, Thiết bị y tế điều trị, Thiết bị y tế hỗ trợ

- Sản phẩm liên quan đến thú y: Thức ăn cho thú cưng, Thuốc thú, Vắc-xin cho thú cưng,...

Lưu ý:
- Danh sách này chỉ bao gồm các ngành nghề phổ biến nhất cần đăng ký chứng nhận FDA.

- Các quy định của FDA có thể thay đổi theo thời gian, do đó bạn nên liên hệ trực tiếp với FDA để được cập nhật thông tin mới nhất.

- Ngoài ra, một số sản phẩm có thể thuộc nhiều ngành nghề khác nhau, do đó bạn cần xác định rõ ngành nghề phù hợp với sản phẩm của mình trước khi đăng ký chứng nhận FDA.

Nhà máy mỹ phẩm Vimac đạt chứng nhận FDA mỹ phẩm 

2.2. Điều kiện để có thể đạt chứng nhận FDA

Để đạt được chứng nhận FDA là điều không đơn giản, đặc biệt sự khác biệt về công nghệ cũng như xã hội giữa Mỹ và Việt Nam khiến cho các doanh nghiệp trong nước ta càng khó khăn hơn. Và dưới đây là một số điều kiện, yêu cầu của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ mà doanh nghiệp của bạn cần đáp ứng.

- Sản phẩm có hàm lượng dưỡng chất theo đúng quy định: Các sản phẩm thuộc loại dưỡng chất, thực phẩm tươi sống, TPCN, … muốn được lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ thì cần phải có sự kiểm soát cũng như thẩm định về hàm lượng dưỡng chất cần thiết.

-  Cơ sở sản xuất đạt yêu cầu tiêu chuẩn: FDA có những quy định về nơi sản xuất, máy móc thiết bị, dây chuyền công nghệ đạt yêu cầu. Và việc nhà máy của bạn đạt tiêu chuẩn cGMP là điều cực kỳ cần thiết.

- Trình độ chuyên môn lao động cao: Nhân viên tham gia vào quy trình nghiên cứu, sản xuất cần phải có chuyên môn phù hợp theo yêu cầu.

- Có phương pháp khắc phục khi sản phẩm lỗi: Nhà sản xuất cần phải có phương pháp khắc phục hiệu quả khi xuất hiện các sản phẩm lỗi, bởi đây là một phần không thể tránh khỏi trong quá trình sản xuất.

2.3. Thời gian đăng ký chứng nhận FDA 

Thời gian đăng ký chứng nhận FDA có thể thay đổi tùy thuộc vào loại sản phẩm, độ phức tạp của hồ sơ và khối lượng công việc của FDA. Tuy nhiên, thông thường, thời gian đăng ký sẽ dao động từ 3 tháng đến 2 năm.

2.4. Mẫu giấy chứng nhận FDA

FDA không cấp bất kỳ chứng nhận nào cho các cơ sở thực phẩm, dược phẩm, mỹ phẩm và thiết bị y tế. Thay vào đó, FDA cấp các mã số đăng ký thông qua hệ thống đăng ký điện tử. Việc này giúp nhận dạng và quản lý dễ dàng hơn, không phải để chứng hận về chất lượng tiêu chuẩn của cơ sở hoặc sản phẩm đã đăng ký với FDA. 

Giấy chứng nhận FDA sẽ được cấp bởi các đại lý tại Hoa Kỳ nhằm xác nhận việc đăng ký thành công cho doanh nghiệp trên hệ thống FDA.

III. Quy trình, hồ sơ đăng ký chứng nhận FDA Hoa Kỳ 

3.1. Quy trình đăng ký chứng nhận FDA 

Quy trình đăng ký chứng nhận FDA có thể thay đổi tùy thuộc vào loại sản phẩm, tuy nhiên nhìn chung sẽ bao gồm các bước sau:

Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ đăng ký
Hồ sơ đăng ký cần bao gồm đầy đủ các thông tin liên quan đến sản phẩm, quy trình sản xuất và nhà máy sản xuất. Doanh nghiệp cần tham khảo hướng dẫn đăng ký của FDA để biết cụ thể các tài liệu cần thiết cho từng loại sản phẩm.

Bước 2: Nộp hồ sơ đăng ký
Doanh nghiệp có thể nộp hồ sơ đăng ký trực tuyến hoặc qua đường bưu điện.

Bước 3: FDA đánh giá hồ sơ
FDA sẽ đánh giá hồ sơ đăng ký để đảm bảo rằng sản phẩm và quy trình sản xuất đáp ứng các tiêu chuẩn của FDA.

Bước 4: FDA thanh tra nhà máy sản xuất
FDA có thể đến thanh tra nhà máy sản xuất để xác minh thông tin trong hồ sơ đăng ký.

Bước 5: FDA cấp chứng nhận
Nếu hồ sơ đăng ký và kết quả thanh tra nhà máy sản xuất đều đạt yêu cầu, FDA sẽ cấp chứng nhận cho doanh nghiệp.

3.2. Hồ sơ cần chuẩn bị đăng ký chứng nhận FDA 

Hồ sơ - tài liệu để đăng ký chứng nhận FDA cho mỹ phẩm bao gồm:

- Chứng nhận đăng ký kinh doanh
- Thông tin nhà máy sản xuất
- Giấy chứng nhận chất lượng (nếu có)
- Thông tin địa điểm bán hàng tại Mỹ
- Thông tin, thành phần sản phẩm
- Thông tin cơ sở, người làm việc chịu trách nhiệm chính
- Tham khảo thêm tại Trang web của FDA: www.fda.gov

Với 13 năm kinh nghiệm và am hiểu sâu sắc về tiêu chuẩn FDA, GMPc Việt Nam tự tin cung cấp dịch vụ tư vấn xin cấp chứng nhận FDA mỹ phẩm chuyên nghiệp và hiệu quả nhất cho quý doanh nghiệp. 

Lựa chọn dịch vụ của GMPc Việt Nam, quý doanh nghiệp sẽ nhận được: 

- Quy trình chuyên nghiệp, hiệu quả: Chúng tôi cam kết cung cấp dịch vụ chuyên nghiệp, hiệu quả, giúp doanh nghiệp tiết kiệm thời gian và chi phí. 

-Hỗ trợ tận tình, chu đáo: Chúng tôi luôn sẵn sàng hỗ trợ và giải đáp mọi thắc mắc của doanh nghiệp trong suốt quá trình hợp tác. 

- Giải pháp tối ưu: Giúp doanh nghiệp xác định các điểm yếu và đưa ra giải pháp cải thiện hiệu quả nhất. 

Hãy liên hệ với GMPc Việt Nam ngay hôm nay để được tư vấn miễn phí và nhận báo giá dịch vụ tư vấn chứng nhận FDA mỹ phẩm. 

Xem thêm: 
Danh sách dự án tư vấn bởi GMPc Việt Nam 
Dự án nhà máy mỹ phẩm Vimac đạt chứng nhận FDA

Tin tức liên quan

7 Tiêu Chí Chọn Công Ty Tư Vấn GMP Uy Tín Doanh Nghiệp Cần Biết

7 Tiêu Chí Chọn Công Ty Tư Vấn GMP Uy Tín Doanh Nghiệp Cần...

20/05/2025 | 346

Trước những thách thức và xu hướng phức tạp của việc triển khai GMP, vai trò của một đơn vị tư vấn...

So sánh WHO-GMP, EU-GMP, PIC/S-GMP – Chủ đầu tư nên chọn tiêu chuẩn GMP nào cho nhà máy dược phẩm 

So sánh WHO-GMP, EU-GMP, PIC/S-GMP – Chủ đầu tư nên chọn tiêu chuẩn GMP...

16/05/2025 | 80

Việc chọn đúng tiêu chuẩn GMP cho nhà máy dược ngay từ đầu là một quyết định mang tính chiến lược, đặc...

Tổng quan thị trường sản xuất Tế Bào Gốc

Tổng quan thị trường sản xuất Tế Bào Gốc

15/05/2025 | 115

Thị trường sản xuất tế bào gốc toàn cầu đang tăng trưởng nhanh, dự kiến đạt 44,2 tỷ USD vào năm 2034....

Ứng dụng AI và IoT trong giám sát và quản lý nhà máy GMP: Lợi ích và giải pháp

Ứng dụng AI và IoT trong giám sát và quản lý nhà máy GMP:...

28/05/2025 | 581

Trong bối cảnh ngành dược phẩm, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm ngày càng cạnh tranh khốc liệt, các tiêu chuẩn...

Top 5 khu công nghiệp lý tưởng để đầu tư xây dựng nhà máy GMP tại Việt Nam

Top 5 khu công nghiệp lý tưởng để đầu tư xây dựng nhà máy...

28/05/2025 | 578

Việc lựa chọn đúng khu công nghiệp lý tưởng để đầu tư nhà máy GMP không chỉ giúp tối ưu chi phí...

GMPc đồng hành tư vấn khắc phục sai phạm, thực hiện tự thanh tra và củng cố hệ thống tuân thủ GMP

GMPc đồng hành tư vấn khắc phục sai phạm, thực hiện tự thanh tra...

23/05/2025 | 609

GMPc Việt Nam – với vai trò là đơn vị tư vấn độc lập chuyên sâu và có bề dày gần 15...

7 Tiêu Chí Chọn Công Ty Tư Vấn GMP Uy Tín Doanh Nghiệp Cần Biết

7 Tiêu Chí Chọn Công Ty Tư Vấn GMP Uy Tín Doanh Nghiệp Cần...

20/05/2025 | 346

Trước những thách thức và xu hướng phức tạp của việc triển khai GMP, vai trò của một đơn vị tư vấn...

So sánh WHO-GMP, EU-GMP, PIC/S-GMP – Chủ đầu tư nên chọn tiêu chuẩn GMP nào cho nhà máy dược phẩm 

So sánh WHO-GMP, EU-GMP, PIC/S-GMP – Chủ đầu tư nên chọn tiêu chuẩn GMP...

16/05/2025 | 80

Việc chọn đúng tiêu chuẩn GMP cho nhà máy dược ngay từ đầu là một quyết định mang tính chiến lược, đặc...

Tổng quan thị trường sản xuất Tế Bào Gốc

Tổng quan thị trường sản xuất Tế Bào Gốc

15/05/2025 | 115

Thị trường sản xuất tế bào gốc toàn cầu đang tăng trưởng nhanh, dự kiến đạt 44,2 tỷ USD vào năm 2034....

Ứng dụng AI và IoT trong giám sát và quản lý nhà máy GMP: Lợi ích và giải pháp

Ứng dụng AI và IoT trong giám sát và quản lý nhà máy GMP:...

28/05/2025 | 581

Trong bối cảnh ngành dược phẩm, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm ngày càng cạnh tranh khốc liệt, các tiêu chuẩn...

Top 5 khu công nghiệp lý tưởng để đầu tư xây dựng nhà máy GMP tại Việt Nam

Top 5 khu công nghiệp lý tưởng để đầu tư xây dựng nhà máy...

28/05/2025 | 578

Việc lựa chọn đúng khu công nghiệp lý tưởng để đầu tư nhà máy GMP không chỉ giúp tối ưu chi phí...

GMPc đồng hành tư vấn khắc phục sai phạm, thực hiện tự thanh tra và củng cố hệ thống tuân thủ GMP

GMPc đồng hành tư vấn khắc phục sai phạm, thực hiện tự thanh tra...

23/05/2025 | 609

GMPc Việt Nam – với vai trò là đơn vị tư vấn độc lập chuyên sâu và có bề dày gần 15...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Vân Canh, Hoài Đức
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Vân Canh, Hoài Đức
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường 12, Quận Tân Bình
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668