Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Tin tức Tổng hợp

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Dự thảo cải cách về GACP theo phương án của Bộ Y Tế năm 2025

11/07/2025 | 753 | Tin tức Tổng hợp

1. Bối cảnh: Vì sao GACP được cắt giảm và đơn giản hóa?

Tháng 3/2025, Chính phủ đã ban hành Nghị quyết số 66/NQ-CP với mục tiêu cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính trong nhiều lĩnh vực, trong đó có quy định về "Thực hành tốt nuôi trồng và thu hái dược liệu" (GACP). Bộ Y tế đề xuất cắt giảm 14 điều kiện và đơn giản hóa 2 điều kiện kinh doanh liên quan đến GACP. Đây là sự chuyển đổi cách thức quản lý: từ việc kiểm soát "cách làm" sang tập trung vào "kết quả đầu ra". Doanh nghiệp được trao quyền tự chủ lớn hơn nhưng cũng phải chấp nhận trách nhiệm cao hơn trong việc đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm.

Xu hướng này phù hợp với định hướng cải cách tổng thể của Chính phủ nhằm tạo môi trường kinh doanh thuận lợi, giảm chi phí tuân thủ và nâng cao năng lực cạnh tranh quốc gia.

2. Tổng quan về GACP và tầm quan trọng đối với doanh nghiệp dược liệu

GACP (Good Agricultural and Collection Practices) - Thực hành tốt nuôi trồng và thu hái dược liệu là bộ tiêu chuẩn kỹ thuật do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xây dựng nhằm hướng dẫn các doanh nghiệp và hộ sản xuất đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả của nguyên liệu dược liệu từ giai đoạn trồng trọt, thu hái, sơ chế đến bảo quản.

Mục tiêu của GACP là giúp kiểm soát rủi ro về chất lượng, an toàn, tránh nhiễm bẩn, đảm bảo đồng nhất và truy xuất nguồn gốc dược liệu. Đây là nền tảng quan trọng giúp doanh nghiệp xây dựng uy tín thương hiệu và gia tăng năng lực cạnh tranh trên thị trường.

Dù hiện nay Bộ Y tế Việt Nam đang đề xuất cắt giảm và đơn giản hóa các quy định liên quan đến GACP, việc áp dụng và duy trì chứng nhận GACP vẫn giữ vai trò then chốt, đặc biệt đối với các doanh nghiệp có định hướng mở rộng xuất khẩu. Các thị trường khó tính như EU, Mỹ, Nhật Bản vẫn yêu cầu các tiêu chuẩn cao hơn như GACP-WHO hay EU-GACP. Do đó, ngay cả trong bối cảnh cải cách GACP giúp giảm bớt thủ tục hành chính và chi phí tuân thủ, doanh nghiệp vẫn cần có tầm nhìn dài hạn để chủ động xây dựng hệ thống quản trị chất lượng bài bản, sẵn sàng cho mọi mục tiêu phát triển bền vững. 

Xem thêm:Tổng quan về tiêu chuẩn GACP - WHO, Đảm bảo an toàn chất lượng riêng cho dược liệu

3. Những thay đổi nổi bật trong đề xuất cải cách GACP 2025

Dựa trên Dự thảo Quyết định của Thủ tướng Chính phủ năm 2025, những thay đổi quan trọng trong quy định GACP có thể chia thành 5 nhóm chính sau đây: 

3.1. Quy hoạch, Giống và Môi trường Canh tác

Các quy định liên quan đến điều kiện vùng trồng và giống cây được bãi bỏ. Theo đó, yêu cầu vùng trồng phải phù hợp với sinh thái của cây dược liệu và việc giống phải sản xuất tập trung, cung ứng bởi đơn vị điều hành sẽ không còn bắt buộc. Điều này giúp doanh nghiệp có sự linh hoạt cao hơn trong tổ chức sản xuất.

3.2. Nhân sự, Đào tạo và An toàn Lao động

Các yêu cầu cụ thể về bố trí cán bộ chuyên môn, tổ chức tập huấn, đào tạo hằng năm, cũng như các quy định liên quan đến an toàn lao động trong quá trình vận hành thiết bị sẽ được bãi bỏ. Doanh nghiệp có thể chủ động xây dựng các chương trình đào tạo và quản lý nhân sự phù hợp với tình hình thực tế.

3.3. Quy trình Kỹ thuật Canh tác và Bảo vệ Thực vật

Nhóm quy định này tập trung vào việc đơn giản hóa quy trình kỹ thuật. Các yêu cầu về danh mục hóa chất, thuốc bảo vệ thực vật, cũng như quy định khoảng cách ly trước thu hoạch sẽ không còn là bắt buộc. Việc sử dụng hóa chất sẽ linh hoạt hơn, miễn là đảm bảo an toàn cho sản phẩm.

3.4. Cơ sở vật chất: Nhà xưởng, Kho bảo quản và Thiết bị

Nhiều quy định chi tiết liên quan đến thiết kế nhà xưởng, vật liệu xây dựng, kiểm soát nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng, cũng như quy trình bảo trì, bảo dưỡng sẽ được bãi bỏ. Doanh nghiệp sẽ không bị ràng buộc bởi các tiêu chí cứng nhắc mà chỉ cần đảm bảo sản phẩm cuối cùng đạt chất lượng yêu cầu. Việc kiểm nghiệm nước rửa và nước chiết xuất cũng được đơn giản hóa.

3.5. Quy trình Sau Thu hoạch và Hồ sơ Tài liệu

Các yêu cầu về việc lập hồ sơ đóng gói riêng và hồ sơ khắc phục khiếm khuyết sẽ được bãi bỏ. Thay vào đó, doanh nghiệp có thể tích hợp thông tin vào hệ thống hồ sơ tổng thể, giúp giảm bớt thủ tục và dễ dàng quản lý hơn.

Những điều chỉnh này phản ánh nỗ lực cải cách của cơ quan quản lý nhằm tạo môi trường kinh doanh thông thoáng hơn, đồng thời khuyến khích doanh nghiệp chủ động nâng cao năng lực quản trị chất lượng, phù hợp với mục tiêu phát triển bền vững của ngành dược liệu.

4. Chiến lược thích ứng khuyến nghị từ GMPc Việt Nam

Với vị thế là đơn vị tư vấn GMP/ GACP tiên phong và dẫn đầu tại Việt Nam, GMPc Việt Nam khuyến nghị các doanh nghiệp cần chủ động thực hiện các bước chiến lược sau:

4.1. Rà soát và nâng cấp hệ thống quản trị nội bộ (SOP, QMS)

- Xây dựng lại các Quy trình vận hành tiêu chuẩn (SOP) chi tiết, dễ áp dụng và phù hợp với thực tế.

- Duy trì chặt chẽ Hồ sơ lô, Hồ sơ đánh giá nội bộ làm cơ sở chứng minh tuân thủ khi bị thanh tra, kiểm tra.

- Đảm bảo hệ thống quản lý chất lượng (QMS) được vận hành thực chất chứ không chỉ dừng lại ở giấy tờ.

4.2. Chuyển đổi tư duy sang "sẵn sàng cho hậu kiểm"

- Thành lập hoặc củng cố bộ phận Đảm bảo chất lượng (QA) và Kiểm soát chất lượng (QC).

- Số hóa tài liệu và hồ sơ, xây dựng hệ thống lưu trữ khoa học để dễ dàng truy xuất khi cần thiết.

- Tạo văn hóa tuân thủ trong toàn bộ tổ chức, từ lãnh đạo đến nhân viên sản xuất.

4.3. Xây dựng chiến lược tuân thủ thông minh

- Với thị trường nội địa: Doanh nghiệp có thể áp dụng GACP theo phiên bản đơn giản hóa để tiết kiệm chi phí và tăng tính linh hoạt.

- Với thị trường xuất khẩu: Cần đầu tư hệ thống quản lý đạt chuẩn GACP-WHO, EU-GACP để đảm bảo khả năng cạnh tranh và mở rộng thị trường quốc tế.

4.4. Chủ động tham gia xây dựng chính sách

- Doanh nghiệp nên chủ động góp ý vào Dự thảo Thông tư sửa đổi thông qua các hiệp hội ngành nghề hoặc trực tiếp với cơ quan soạn thảo.

- Việc tham gia góp ý giúp đảm bảo chính sách phù hợp thực tiễn và giúp doanh nghiệp kịp thời chuẩn bị chiến lược ứng phó.

Với kinh nghiệm nhiều năm tư vấn và triển khai các tiêu chuẩn GMP, GACP, GACP-WHO, GMPc Việt Nam cam kết đồng hành cùng doanh nghiệp trên hành trình phát triển bền vững:

- Tư vấn thiết kế và xây dựng vùng trồng đạt chuẩn GACP, GACP-WHO.

- Hỗ trợ xây dựng hệ thống quản trị chất lượng nội bộ, chuẩn hóa SOP và hồ sơ lô.

- Đào tạo và nâng cao năng lực quản lý chất lượng và hậu kiểm.

- Cập nhật liên tục các quy định pháp lý và tiêu chuẩn quốc tế để giúp doanh nghiệp đi trước đón đầu.

Liên hệ ngay với chúng tôi để được hỗ trợ và tư vấn chi tiết về các tiêu chuẩn GMP/ GACP. Hotline 0982.866.668 

Danh sách các dược liệu đã được đánh giá đạt cấp Giấy chứng nhận GACP (Tính đến ngày 20/02/2024)
Hướng dẫn thực hành tốt nuôi trồng dược liệu đạt tiêu chuẩn GACP WHO

Tin tức liên quan

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

24/07/2025 | 630

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư 28/2025/TT-BYT, thay thế Thông tư 35/2018/TT-BYT, với nhiều điểm cập nhật...

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản...

21/07/2025 | 809

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư số 28/2025/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc...

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

17/07/2025 | 425

Tiêu chuẩn EU-GMP và PIC/S-GMP đang dần trở thành "tấm vé thông hành" đối với các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam...

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào Gốc

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào...

14/07/2025 | 630

GTP (Good Tissue Practice) là tiêu chuẩn quan trọng trong xây dựng và vận hành ngân hàng mô, cơ sở sản xuất...

Ngân Hàng Mô Là Gì? Những Điều Cần Biết Khi Xây Dựng Ngân Hàng Mô (Tế bào gốc)

Ngân Hàng Mô Là Gì? Những Điều Cần Biết Khi Xây Dựng Ngân Hàng...

14/07/2025 | 666

Trong khuôn khổ bài viết này, chúng tôi xin giới thiệu tổng quan về ngân hàng mô là gì, vai trò và...

Tiêu chuẩn thiết kế và xây dựng ngân hàng tế bào gốc (Ngân hàng lưu trữ tế bào gốc)

Tiêu chuẩn thiết kế và xây dựng ngân hàng tế bào gốc (Ngân hàng...

11/07/2025 | 653

Y học tái tạo và công nghệ sinh học đang mở ra những bước tiến vượt bậc trong chăm sóc sức khỏe,...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668