Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Tin tức Tổng hợp

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Khóa đào tạo GMP cấp chứng nhận cho nhân sự nhà máy Dược phẩm, Mỹ phẩm

20/08/2024 | 1272 | Tin tức Tổng hợp

Quý doanh nghiệp đang sở hữu một nhà máy sản xuất mỹ phẩm, dược phẩm hoặc thực phẩm? Quý vị có mong muốn nâng cao hiệu quả sản xuất, đáp ứng các yêu cầu tiêu chuẩn của cơ quan quản lý và đảm bảo năng lực chuyên môn của nhân sự. Khóa đào tạo GMP tại GMPc Việt Nam chính là giải pháp tối ưu dành cho Quý doanh nghiệp. Với khóa học này, nhân viên nhà máy sẽ được trang bị đầy đủ kiến thức và kỹ năng để xây dựng và vận hành một hệ thống sản xuất đạt chuẩn GMP.

Với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn xây dựng nhà máy đạt chuẩn GMP, GMPc Việt Nam tự hào là đơn vị đi đầu trong việc cung cấp các dịch vụ đào tạo GMP chất lượng cao. Các khóa học của chúng tôi được thiết kế bởi đội ngũ chuyên gia hàng đầu, đảm bảo đáp ứng mọi nhu cầu của Quý doanh nghiệp. 

I. Tại sao doanh nghiệp cần phải đào tạo GMP cho nhân sự 

Theo quy định từ Thông tư 35/2018, toàn bộ nhân sự nhà máy cần được đào tạo GMP và cập nhật tiêu chuẩn theo quy định. Nhân sự phải nắm bắt được các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP có liên quan đến công việc của họ, kể cả các hướng dẫn vệ sinh. Tất cả nhân viên đều phải được khuyến khích ủng hộ việc xây dựng và duy trì các tiêu chuẩn chất lượng cao.

Ngoài ra, để đảm bảo năng lực chuyên môn cho từng nhân sự đáp ứng với nhiệm vụ của nhà máy theo đúng chuẩn GMP, doanh nghiệp cần xây dựng chương trình đào tạo GMP phù hợp với tình hình thực tế tại xưởng và vị trí hành nghề của nhân viên. Bên cạnh đó, doanh nghiệp cần đào tạo định kỳ cũng như cập nhật thêm các văn bản pháp luật khác có liên quan để nhân sự thực hiện tốt vai trò của mình trong nhà máy. Chính vì vậy nhà máy cần phối hợp cùng đơn vị đào tạo GMP tổ chức đào tạo GMP cho nhân sự định kì và thường xuyên.

II. Nội dung chương trình đào tạo GMP (tham khảo)

1. Giới thiệu chung về GMP

- Định nghĩa GMP và tầm quan trọng của GMP trong ngành sản xuất.

- Các quy định của GMP tại Việt Nam và quốc tế.

- Lợi ích khi áp dụng GMP vào sản xuất.

2. Các nguyên tắc cơ bản của GMP

- Nguyên tắc vệ sinh
+ Vệ sinh cá nhân, vệ sinh nhà xưởng, thiết bị, dụng cụ.
+ Kiểm soát côn trùng, động vật gặm nhấm.
+ Quản lý chất thải.

- Nguyên tắc kiểm soát chất lượng
+ Kiểm soát nguyên liệu đầu vào.
+ Kiểm soát quá trình sản xuất.
+ Kiểm soát sản phẩm thành phẩm.

- Nguyên tắc ghi chép và lưu trữ
+ Các loại hồ sơ cần thiết trong GMP.
+ Cách thức ghi chép và lưu trữ hồ sơ.
+ Thời gian lưu trữ hồ sơ.

3. Xây dựng hệ thống tài liệu GMP

- Soạn thảo các quy trình sản xuất (SOP)
+ Quy trình sản xuất chi tiết từng sản phẩm.
+ Quy trình vệ sinh, bảo dưỡng thiết bị.
+ Quy trình kiểm soát chất lượng.

- Xây dựng hệ thống mẫu biểu
+ Mẫu biểu kiểm soát nguyên liệu.
+ Mẫu biểu ghi nhận kết quả kiểm nghiệm.
+ Mẫu biểu báo cáo sự cố.

- Xây dựng sổ đăng ký
+ Sổ đăng ký nguyên liệu.
+ Sổ đăng ký sản xuất.
+ Sổ đăng ký kiểm nghiệm.

4. Kiểm soát chất lượng

- Kiểm soát chất lượng nguyên liệu:
+ Xác định các chỉ tiêu chất lượng.
+ Thực hiện các phép thử nghiệm.
+ Đánh giá kết quả và quyết định chấp nhận hoặc từ chối.

- Kiểm soát quá trình sản xuất:
+ Giám sát các thông số quá trình.
+ Thực hiện lấy mẫu trung gian.
+ Kiểm soát các yếu tố môi trường.

- Kiểm soát chất lượng sản phẩm thành phẩm:
+ Thực hiện các phép thử nghiệm theo quy định.
+ So sánh kết quả với các tiêu chuẩn.
+ Phân loại sản phẩm.

5. Xử lý khiếu nại và thu hồi sản phẩm

- Tiếp nhận và điều tra khiếu nại.
- Xác định nguyên nhân gây ra khiếu nại.
- Lập kế hoạch khắc phục.
- Thực hiện thu hồi sản phẩm (nếu cần).

6. Thanh tra và đánh giá hệ thống GMP

- Tự đánh giá hệ thống GMP.
- Thanh tra nội bộ định kỳ.
- Chuẩn bị cho các cuộc thanh tra của cơ quan chức năng.

Xem thêm: Đào tạo và hướng dẫn thực hành GMP trong nhà máy sản xuất Dược phẩm, Mỹ phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe

III. Hình thức đào tạo và đội ngũ giảng viên

1. Hình thức đào tạo: Quý vị có thể lựa chọn hình thức đào tạo trực tiếp hoặc đào tạo online 

GMPc Việt Nam hiện có trụ sở chính tại Hà Nội và chi nhánh tại Hồ Chí Minh nên hoàn toàn có thể đáp ứng nhu cầu đạo tạo trực tiếp của Chủ đầu tư ở bất cứ đâu. Trong quá trình đào tạo các chuyên gia của chúng tôi sẽ kết hợp đào tạo lý thuyết và thực hành tại nhà máy giúp cho nhân sự nhà máy hiểu sâu và áp dụng hiệu quả hơn. 

Bên cạnh đó, GMPc cũng cung cấp các khóa đào tạo GMP online linh hoạt thời gian và tối ưu chi phí. Sau mỗi khóa đào tạo, các nhân sự nhà máy sẽ được tham gia bài kiểm tra và cấp chứng nhận hoàn thành khóa học. 

2. Đội ngũ giảng viên 

Đội ngũ giảng viên của GMPc Việt Nam đều là các chuyên gia có nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực GMP, từng tham gia tư vấn và xây dựng hệ thống GMP cho nhiều doanh nghiệp.

Xem thêm: Viện huyết học truyền máu trung ương lựa chọn GMPc là đơn vị đào tạo GMP 

IV. GMPc Việt Nam –  Địa chỉ đào tạo GMP uy tín 

Với 13 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn gmp, GMPc Việt Nam được đánh giá là đơn vị số 1 về đào tạo GMP và hướng dẫn thực hành GMP. Chúng tôi cung cấp các dịch vụ đào tạo GMP sáng tạo, chuyên nghiệp, đặc biệt hiệu quả chú trọng hướng dẫn thực hành kết hợp đào tạo lý thuyết.

Lợi ích khi đăng ký đào tạo GMP tại GMPc Việt Nam 

- Đảm bảo nhân sự có đầy đủ chuyên môn, năng lực thực hiện vai trò của bản thân trong dây chuyền sản xuất.

- Nhận thức lợi ích, trách nhiệm, vai trò của mình trong việc đảm bảo chất lượng của sản phẩm đầu ra.

- Nắm bắt đầy đủ các khái niệm, nguyên tắc cơ bản và chuyên sâu về tiêu chuẩn GMP.

- Có đủ năng lực quản lý, đánh giá và kiểm tra chất lượng dây chuyền sản xuất dựa trên nguyên tắc thực hành tốt sản xuất.

- Hướng tới tự nhận thức về tầm quan trọng của GMP, có khả năng tự tìm kiếm và cập nhật tiêu chuẩn trên cũng như các tài liệu pháp luật liên quan.

Nếu Quý vị có nhu cầu về đào tạo GMP hoặc tư vấn cấp chứng nhận GMP vui lòng liên hệ với GMPc Việt Nam để được tư vấn và hỗ trợ 

Thông tin liên hệ:
- Địa chỉ: Số 32, đường Vĩ Cầm 5, Khu Đô Thị mới An Lạc Green Symphony, Xã Vân Canh, Huyện Hoài Đức, Thành phố Hà Nội 
- Điện thoại: 0982.866.668 
- Email: contact@gmp.com.vn
- Website: www.gmp.com.vn
 

Tin tức liên quan

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

24/07/2025 | 584

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư 28/2025/TT-BYT, thay thế Thông tư 35/2018/TT-BYT, với nhiều điểm cập nhật...

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản...

21/07/2025 | 677

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư số 28/2025/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc...

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

17/07/2025 | 402

Tiêu chuẩn EU-GMP và PIC/S-GMP đang dần trở thành "tấm vé thông hành" đối với các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam...

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào Gốc

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào...

14/07/2025 | 611

GTP (Good Tissue Practice) là tiêu chuẩn quan trọng trong xây dựng và vận hành ngân hàng mô, cơ sở sản xuất...

Ngân Hàng Mô Là Gì? Những Điều Cần Biết Khi Xây Dựng Ngân Hàng Mô (Tế bào gốc)

Ngân Hàng Mô Là Gì? Những Điều Cần Biết Khi Xây Dựng Ngân Hàng...

14/07/2025 | 652

Trong khuôn khổ bài viết này, chúng tôi xin giới thiệu tổng quan về ngân hàng mô là gì, vai trò và...

Dự thảo cải cách về GACP theo phương án của Bộ Y Tế năm 2025

Dự thảo cải cách về GACP theo phương án của Bộ Y Tế năm...

11/07/2025 | 737

Tháng 3/2025, Chính phủ đã ban hành Nghị quyết số 66/NQ-CP với mục tiêu cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668