Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Tin tức Tổng hợp

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Mỹ cấm lưu hành hàng nghìn sản phẩm tẩy rửa, Việt Nam vẫn thờ ơ?

07/10/2016 | 3331 | Tin tức Tổng hợp

Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) đã ban hành quy định cấm lưu hành hàng nghìn sản phẩm tẩy rửa chứa 19 chất diệt khuẩn gây nguy hại cho người tiêu dùng, nhưng vì sao ở Việt Nam vẫn bày bán công khai?
 
Tại Hoa Kỳ, các sản phẩm này được phân loại là thuốc OTC – drug product over the counter. Theo FDI thì các sản phẩm này chỉ được lưu hành trên thị trường đến hết ngày 06/9/2017 (12 tháng kể từ khi quy định ban hành).
 
Khoảng 2.100 sản phẩm xà phòng, nước tẩy rửa, sữa tắm đang lưu hành trên thị trường có chứa 19 loại hóa chất được cho là chưa đúng công dụng, có khả năng gây ra phản ứng nguy hại cho người dùng, trong đó phổ biến là chất triclcosan và triclocarban.
 
 
Trong vòng một năm, các nhà sản xuất kinh doanh phải nghiên cứu thay thế bằng các thành phần khác.
 
Tại thị trường Việt Nam thì sao? Sau một tháng có thông tin trên, ghi nhận thực tế tại các cửa hàng, siêu thị ở TP.HCM, chúng tôi nhận thấy, các loại sản phẩm có chứa các chất nói trên vẫn bày bán bình thường. Người bán, người mua dường như đang bàng quan và không biết hoặc chưa thấy có sự tác động nào từ thông tin trên.
 
Tại Siêu thị Maximark Cộng Hòa (quận Tân Bình), không khó để nhận ra sản phẩm sữa tắm BeNice nhập khẩu từ Thái Lan có chứa chất triclcosan và triclocarban.
 
Chị Dương Tú Trinh, phụ trách kinh doanh Công ty CP Quảng cáo Thương mại Đồng Xanh (quận Tân Phú) là doanh nghiệp nhập khẩu và phân phối sản phẩm BeNice, cho biết, hiện nay doanh nghiệp này vẫn chưa nhận được văn bản nào từ Bộ Y tế khuyến cáo về việc phân phối sản phẩm chứa 2 chất nói trên. Về phía siêu thị cũng chưa đưa ra yêu cầu không bày bán sản phẩm này.
 
Còn đối với người tiêu dùng, chúng tôi đã có cuộc khảo sát, thăm dò nhanh tại chỗ và kết quả cho thấy, đa phần đều không biết thông tin về các chất cấm trong các sản phẩm sữa tắm, dầu gội, nước rửa tay ở Mỹ. Số ít nguời có biết nhưng cũng chỉ loáng thoáng và họ chưa hề có ý quay lưng lại sản phẩm đang dùng, dù có chứa các chất đang được cảnh báo.
 
Trả lời câu hỏi của PV Báo Điện tử VTC News, hiện nay Việt Nam đang áp dụng tiêu chuẩn nào đối với 19 loại hóa chất nói trên trong sản xuất và phân phối các sản phẩm sữa tắm, dầu gội, nước rửa tay…, ông Trương Quốc Cường (Cục trưởng Cục quản lý Dược - Bộ Y tế), cho biết, Việt Nam tham gia Hiệp định mỹ phẩm ASEAN, các nước tham gia Hiệp định phải tuân thủ các quy định chung của ASEAN.
 
Theo quy định của Hiệp định hòa hợp mỹ phẩm ASEAN, hằng năm Hội đồng mỹ phẩm ASEAN và  Hội đồng khoa học kỹ thuật mỹ phẩm ASEAN có trách nhiệm rà soát, cập nhật, bổ sung các danh mục quy định trong Hiệp định và được các nước thảo luận và thống nhất thông qua để áp dụng chung cho tất cả các quốc gia trong khối ASEAN.
 
Ngoài FDA Mỹ đưa ra qui định trên, hiện tại, trên thế giới, Châu Âu và các quốc gia khác cũng như ASEAN chưa có quốc gia nào có qui định tương tự.
 
Cũng theo ông Cường, ngay khi FDA Mỹ có qui định đối với 19 chất diệt khuẩn, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã liên hệ với Ban Thư ký ASEAN, Hội đồng mỹ phẩm ASEAN về qui định mới của FDA Mỹ. Thông tin ban đầu ghi nhận, tất cả các nước ASEAN chưa có qui định nào khác trước đây đối với 19 chất diệt khuẩn nêu trên trong sản phẩm mỹ phẩm.
 
Cục Quản lý Dược Việt Nam cũng đã đề xuất thảo luận về vấn đề này tại cuộc họp Hội đồng khoa học kỹ thuật ASEAN (ACSB) lần thứ 25 được họp vào tháng 11 tới tại Brunei, để Hội đồng mỹ phẩm ASEAN đưa ra cách thức quản lý thống nhất trong khối đối với 19 chất nêu trên. 
 
Bên cạnh đó, để cung cấp thông tin chủ động kịp thời, Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu các doanh nghiệp rà soát thành phần công thức của các sản phẩm có chứa 19 chất nêu trên, chủ động nghiên cứu thay thế các chất diệt khuẩn nằm trong 19 chất diệt khuẩn nêu trên bằng các thành phần khác tốt hơn để đảm bảo chỉ đưa ra lưu thông phân phối các sản phẩm mỹ phẩm hiệu quả, an toàn.
 
 
Danh mục 19 chất diệt khuẩn do FDA Hoa Kỳ khuyến cáo
 
 1. Cloflucarban
 
 2. Fluorosalan
 
 3. Hexachlorophene
 
 4. Hexylresorcinol
 
 5. Iodophors (Iodine- có chứa các thành phần khác)
 
 6. Hợp chất Iodine (ammonium ether sulfate và polyoxyethylene sorbitan monolaurate)
 
 7. Hợp chất Iodine (phosphate ester của alkylaryloxy polyethylene glycol)
 
 8. Nonylphenoxypoly (ethyleneoxy) ethanoliodine
 
 9. Hợp chất Poloxamer - iodine
 
 10. Povidone-iodine 5 - 10 %
 
 11. Hợp chất Undecoylium chloride iodine
 
 12. Methylbenzethonium chloride
 
 13. Phenol
 
 14. Amyltricresols loại 2
 
 15. Sodium oxychlorosene
 
 16. Tribromsalan
 
 17. Triclocarban
 
 18. Triclosan
 
 19. Triple dye
 

Tin tức liên quan

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

Thông tư 28/2025/TT-BYT: Cơ hội & thách thức cho nhà máy dược và TPBVSK

24/07/2025 | 632

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư 28/2025/TT-BYT, thay thế Thông tư 35/2018/TT-BYT, với nhiều điểm cập nhật...

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

So sánh thông tư 28/2025/TT-BYT với thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản...

21/07/2025 | 817

Ngày 01/7/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Thông tư số 28/2025/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc...

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

Xu hướng EU-GMP/ PIC-S-GMP trong đấu thầu thuốc tại Việt Nam

17/07/2025 | 429

Tiêu chuẩn EU-GMP và PIC/S-GMP đang dần trở thành "tấm vé thông hành" đối với các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam...

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào Gốc

Tiêu Chuẩn GTP Và Điều Kiện Xây Dựng Cơ Sở Sản Xuất Tế Bào...

14/07/2025 | 633

GTP (Good Tissue Practice) là tiêu chuẩn quan trọng trong xây dựng và vận hành ngân hàng mô, cơ sở sản xuất...

Ngân Hàng Mô Là Gì? Những Điều Cần Biết Khi Xây Dựng Ngân Hàng Mô (Tế bào gốc)

Ngân Hàng Mô Là Gì? Những Điều Cần Biết Khi Xây Dựng Ngân Hàng...

14/07/2025 | 683

Trong khuôn khổ bài viết này, chúng tôi xin giới thiệu tổng quan về ngân hàng mô là gì, vai trò và...

Dự thảo cải cách về GACP theo phương án của Bộ Y Tế năm 2025

Dự thảo cải cách về GACP theo phương án của Bộ Y Tế năm...

11/07/2025 | 757

Tháng 3/2025, Chính phủ đã ban hành Nghị quyết số 66/NQ-CP với mục tiêu cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668