Tên Công ty: Công ty Cổ phần Hoá - Dược phẩm Mekophar
Tên quốc tế: Mekophar Chemical Pharmaceutical Joint Stock Company
Tên viết tắt: MEKOPHAR
Trụ Sở: 297/5 Lý Thường Kiệt, Quận 11, Tp Hồ Chí Minh, Việt Nam.
Điện thoại: +84-838650258
E-mail: info@mekophar.com
Website: www.mekophar.com
GIỚI THIỆU DOANH NGHIỆP
Lịch sử hình thành và phát triển
• Được thành lập từ năm 1975, với tên gọi là Xí nghiệp Dược phẩm Trung ương 24, là đơn vị thành viên của Tổng công ty Dược Việt Nam.
• Đến năm 1985 Xí nghiệp sáp nhập với Xí nghiệp dược phẩm Trung ương 22, đổi tên thành Xí nghiệp dược phẩm Trung ương 24 - MEKOPHAR.
• Năm 2000, Xí nghiệp dược phẩm Trung ương 24 mua lại toàn bộ phần vốn của đối tác liên doanh và Công ty liên doanh Woopyung-Mekophar trở thành phân xưởng sản xuất Kháng sinh Bêta lactam của Xí nghiệp dược phẩm TW 24.
• Năm 2001, Công ty chính thức đổi tên thành Công ty Cổ phần Hoá - Dược phẩm Mekophar. (Theo Quyết định số 1589/QĐ-TTg, ngày 19/12/2001 của Thủ tướng Chính phủ về việc chuyển Xí nghiệp Dược phẩm Trung ương 24 - đơn vị trực thuộc Tổng Công ty Dược Việt Nam thành Công ty cổ phần). Chính thức chuyển đổi sang hoạt động theo mô hình công ty cổ phần, với vốn điều lệ ban đầu là 36 tỷ VNĐ.
• Năm 2003, công ty đã góp vốn thành lập Bệnh viện đa khoa An Sinh và Bệnh viện đã đi vào hoạt động ngày 07/05/2006.
• Năm 2008, thành lập Ngân hàng tế bào gốc MekoStem (theo quyết định số 4001/UBND-VX do UBND Tp.Hồ Chí Minh ban hành ngày 25/06/2008) và được Bộ Y tế cấp giấy phép hoạt động (số 3144/QĐ-BYT) ngày 30/08/2011.
Vốn điều lệ được tăng lên 92,1 tỷ VNĐ.
Ngành nghề kinh doanh của Công ty:
· Sản xuất và kinh doanh, xuất nhập khẩu dược phẩm, dược liệu, hoá chất, nguyên phụ liệu cho ngành dược, dụng cụ y tế, đông dược.
· Ngân hàng tế bào gốc.
Phương châm hành động: Mekophar luôn luôn vì sức khỏe của bạn
HÌNH ẢNH TIÊU BIỂU
.jpg)
GMP là hệ thống các tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt, áp dụng trong nhà máy sản xuất nhằm kiểm soát các yếu tố có thể gây đến quá trình hình thành chất lượng sản phẩm, giúp đảm bảo sản phẩm trong nhà máy sản xuất thuốc đạt chuẩn GMP theo quy định. Tiêu chuẩn WHO GMP là tiêu chuẩn bắt buộc đối với các doanh nghiệp sản xuất dược phẩm với mục đích đảm bảo các sản phẩm đạt chất lượng và an toàn.
Tại Việt Nam, GMPc Việt Nam tự hào là một trong những đơn vị tư vấn hàng đầu trong lĩnh vực GMP với hơn 190 dự án, trong đó có các thương hiệu tiêu biểu như DHG, CVI pharma, NutiFood, BioSpring, ADC…
GMPc Việt Nam cung cấp các dịch vụ tư vấn trọn gói cho dự án xây dựng nhà máy GMP.
Với đội ngũ nhân sự có nhiều năm kinh nghiệm làm việc tại các nhà máy và tư vấn cho chủ đầu tư, GMPc cam kết đi cùng Quý Khách hàng cho đến ngày Nhà máy nhận giấy chứng nhận GMP.
Danh sách các dự án được tư vấn bởi GMPc.
Quý khách hàng, Doanh nghiệp quan tâm, vui lòng liên hệ với GMPc để được kết nối và trao đổi và tư vấn! Hotline CEO: 0982 866 668
Tham khảo thêm:
Những yêu cầu đối với nhà máy dược phẩm tiêu chuẩn WHO GMP
Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP
Nhà máy dược phẩm Dược Hậu Giang tiêu chuẩn WHO GMP
