Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Giới thiệu  
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ  
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP  
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP  
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716  
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)  
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm  
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa  
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản  
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP  
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác  
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm  
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP  
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ

    Tin tức

  1. Trang chủ
  2. Tin tức
  3. Kiến thức GMP

Danh mục tin tức

  • Tin GMPC
    • Thông báo
    • Hoạt động & Sự kiện
    • Tin nội bộ
  • Tin ngành
    • Triển lãm & Hội thảo
    • Tin tức Tổng hợp
    • Doanh nghiệp GMP tiêu biểu
    • Kiến thức GMP
  • Tin Dự án GMP
    • GMPc Ký kết Hợp đồng tư vấn
    • Cập nhật Tiến độ Dự án
  • Kiến thức GMP
    • GMP Dược phẩm
    • GMP Mỹ phẩm
    • GMP Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
    • Kho GSP & TTPP
    • Phòng sạch GMP
    • Chia sẻ kinh nghiệm

Dự án tiêu biểu

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC (HOSTEP) tiêu chuẩn cGMP FDA

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Tổng kho dược phẩm FPT tiêu chuẩn GSP/GDP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy sản xuất dược phẩm Mediplantex tiêu chuẩn EU GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Nhà máy dược Nippon Chemiphar tiêu chuẩn GMP

Kiến thức tổng quan về Giấy chứng nhận GMP trong sản xuất dược, mỹ phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe

22/04/2023 | 1674 | Kiến thức GMP

Giấy chứng nhận GMP (Good Manufacturing Practice) là một loại giấy chứng nhận quan trọng trong các ngành sản xuất dược phẩm, mỹ phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Nó chứng nhận rằng công ty sản xuất đã tuân thủ các quy định GMP, bao gồm cả quy trình sản xuất, kiểm soát chất lượng và bảo quản sản phẩm. Với 12 năm kinh nghiệm tư vấn xây dựng nhà máy GMP, GMPc Việt Nam xin tổng hợp kiến thức tổng quan về xin cấp giấy chứng nhận GMP qua bài viết sau: 

Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc

1. Giấy chứng nhận GMP là gì? Tiêu chuẩn GMP là gì? 

GMP là viết tắt của cụm từ "Good Manufacturing Practices", có nghĩa là "Thực hành sản xuất tốt" khi dịch sang tiếng Việt. Khi các cơ sở sản xuất đạt chuẩn GMP và tuân thủ các tiêu chuẩn được đề ra, các cơ quan có thẩm quyền như Cục Quản lý Dược, EMA sẽ cấp giấy chứng nhận GMP cho nhà máy đó. 

Đồng thời, GMP cũng là một trong những tiêu chuẩn cơ bản để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm theo tiêu chuẩn quốc tế ISO 22000.

2. Các quy định pháp luật về chứng nhận GMP 

Năm 1997, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đã ban hành Quyết định 05/1997/TĐC. Hướng dẫn chung về những nội dung cơ bản của GMP áp dụng cho các cơ sở sản xuất thực phẩm. 

Năm 2004, Bộ Y tế ban hành quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức Y Tế Thế giới. 

Cùng năm, Bộ Nông nghiệp và PTNT ban hành Quyết định số 08/2004/QĐ-BNN-TY ngày 30/03/2004. Triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hiện tốt sản xuất thuốc thú y”. 

Năm 2008, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 5/2008/QĐ-BYT. Quy định các cơ sở sản xuất thuốc đông y phải áp dụng các tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất GMP như cơ sở sản xuất thuốc tân dược.

Năm 2007, Thủ tướng Chính phủ ban hành Chỉ thị số 06/2007/CT-TTg về việc triển khai các biện pháp cấp bách đảm bảo vệ sinh an toàn thực phẩm.

Trong đó, yêu cầu áp dụng tiêu chuẩn GMP, GHP, tiêu chuẩn HACCP trong sản xuất và quản lý an toàn vệ sinh thực phẩm. 

3. Phạm vi áp dụng chứng nhận GMP 

Chứng nhận GMP (Good Manufacturing Practice) được áp dụng trong sản xuất các sản phẩm liên quan đến sức khỏe, bao gồm:
- Sản phẩm dược phẩm: GMP là yêu cầu bắt buộc trong sản xuất các sản phẩm dược phẩm, bao gồm cả các loại thuốc và vắc-xin.
- Sản phẩm mỹ phẩm: GMP là yêu cầu tối thiểu trong sản xuất các sản phẩm mỹ phẩm, đặc biệt là trong sản xuất các sản phẩm mỹ phẩm có tính chất chữa bệnh hoặc có tác dụng trị liệu.
- Sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe: GMP cũng áp dụng trong sản xuất các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe, bao gồm các sản phẩm bổ sung dinh dưỡng, thực phẩm chức năng, các sản phẩm có tính chất chữa bệnh hoặc có tác dụng trị liệu.
- Các sản phẩm khác liên quan đến sức khỏe: Ngoài các sản phẩm trên, GMP cũng có thể được áp dụng trong sản xuất các sản phẩm khác liên quan đến sức khỏe, như các sản phẩm y tế, các sản phẩm tiêu dùng cho sức khỏe và vệ sinh cá nhân.

Việc đảm bảo tuân thủ GMP trong sản xuất các sản phẩm liên quan đến sức khỏe là rất quan trọng để đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm, đồng thời đảm bảo sự tin tưởng và uy tín của công ty sản xuất trong mắt khách hàng.

4. Lợi ích khi nhà máy đạt chứng nhận GMP

- Đảm bảo chất lượng sản phẩm, đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm.
- Cải thiện quy trình sản xuất: GMP đòi hỏi các công ty sản xuất phải đưa ra các quy trình sản xuất cụ thể, giúp tối ưu hóa quy trình và giảm thiểu lỗi sản xuất.
- Tăng độ tin cậy của sản phẩm
- Nâng cao uy tín của công ty 
- Tiết kiệm chi phí sản xuất: GMP giúp tối ưu hóa quy trình sản xuất và giảm thiểu lỗi sản xuất, từ đó giúp tiết kiệm chi phí sản xuất. 
- Dễ dàng xuất khẩu sản phẩm: Các sản phẩm được sản xuất tuân thủ GMP sẽ dễ dàng được xuất khẩu sang các thị trường khó tính, nơi các quy định chất lượng sản phẩm rất chặt chẽ.

5. Cơ quan nào có thẩm quyền cấp giấy chứng nhận GMP 

Tùy vào từng loại chứng nhận (WHO-GMP, EU-GMP, PIC/S-GMP, ASEAN-GMP) sẽ được cấp ở các cơ quan có thẩm quyền khác nhau:
- WHO-GMP, ASEAN-GMP: được cấp bởi Cục quản lý dược
- EU-GMP: được cấp bởi cơ quan quản lý dược các nước hoặc cơ quan quản lý dược cấp bang của các nước thành viên EU.
- PIC/S-GMP: được cấp bởi cơ quan có thẩm quyền về quản lý Dược là thành viên của PIC/S.?
- GMP do các tổ chức chứng nhận được cấp phép bởi Bộ Khoa Học Công Nghệ

6. Điều kiện cơ bản để đạt chứng nhận GMP 

- Thiết kế cơ sở sản xuất: Công ty sản xuất cần có một thiết kế cơ sở sản xuất hợp lý và đảm bảo các tiêu chuẩn an toàn và vệ sinh thực phẩm. Các cơ sở sản xuất cần được thiết kế để đảm bảo việc sản xuất sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng và an toàn.
- Quy trình sản xuất: Các công ty sản xuất cần thiết lập các quy trình sản xuất, bao gồm quy trình sản xuất, quy trình kiểm tra chất lượng và quy trình bảo quản sản phẩm. Các quy trình này cần được thiết lập và áp dụng theo đúng quy định của cơ quan chuyên môn và quốc tế.
- Đào tạo nhân viên: Công ty sản xuất cần đào tạo nhân viên về các quy trình sản xuất và kiểm định chất lượng. Nhân viên cần được đào tạo về quy trình sản xuất, kiểm tra và bảo quản sản phẩm, và các tiêu chuẩn an toàn và vệ sinh thực phẩm.
- Kiểm soát chất lượng: Các công ty sản xuất cần thiết lập các tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng để đảm bảo rằng sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn. Các tiêu chuẩn này cần được kiểm tra và xác nhận bởi các cơ quan kiểm định độc lập.
- Bảo quản sản phẩm: Công ty sản xuất cần bảo quản sản phẩm trong điều kiện phù hợp để đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm. Các sản phẩm cần được bảo quản trong kho lạnh hoặc kho khô phù hợp với đặc tính của sản phẩm.
- Giám sát và đánh giá: Các công ty sản xuất cần thường xuyên giám sát và đánh giá các quy trình sản xuất và kiểm soát chất lượng để đảm bảo rằng các tiêu chuẩn được đáp ứng và các sản phẩm được sản xuất đúng quy trình.

7. Trình tự, thủ tục cấp giấy chứng nhận GMP 

Quy trình thủ tục Cấp giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) của cục quản lý Dược được quy định như sau:
Bước 1. Cơ sở gửi hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP gửi về Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế.
Bước 2. Cục Quản lý Dược tiếp nhận, kiểm tra và thẩm định hồ sơ. nếu hồ sơ chưa đáp ứng yêu cầu, có văn bản yêu cầu cơ sở bổ sung.
Bước 3. Trong thời gian 60 ngày kể từ ngày nhận hồ sơ hợp lệ, Cục Quản lý Dược có Quyết định thành lập đoàn kiểm tra các hoạt động của cơ sở sản xuất theo các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP-WHO vàcác qui định chuyên môn hiện hành. Biên bản kiểm tra phải được phụ trách cơ sở cùng trưởng đoàn kiểm tra ký xác nhận.
Bước 4. Nếu kết quả kiểm tra đáp ứng theo yêu cầu GMP thì sẽ cấp giấy chứng nhận; trường hợp cơ sở còn một số tồn tại có thể khắc phục đựơc thì trong vòng 02 tháng kể từ ngày được kiểm tra, cơ sở phải khắc phục, sửa chữa và báo cáo kết quả khắc phục những tồn tạigửi về Cục Quản lý Dược; Đối với cơ sở chưa đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP-WHO. Cơ sở phải tiến hành khắc phục sửa chữa các tồn tạivà nộp hồ sơ đăng ký như đăng ký kiểm tra lần đầu.
Bước 5. Cấp giấy chứng nhận cho cơ sở đăng ký.

8. Hồ sơ xin cấp giấy chứng nhận GMP 

Dưới đây là các tài liệu cơ bản cần chuẩn bị cho hồ sơ xin cấp chứng nhận GMP: 
- Hồ sơ đăng ký: Bao gồm các thông tin về tên công ty, địa chỉ, giấy phép hoạt động, chứng chỉ đào tạo, danh sách các sản phẩm sản xuất và kế hoạch sản xuất.
- Hồ sơ sản xuất: Bao gồm các quy trình sản xuất chi tiết, bao gồm mô tả quy trình sản xuất, kế hoạch sản xuất, kiểm soát quá trình, lưu trữ và vận chuyển sản phẩm.
- Hồ sơ kiểm định chất lượng: Bao gồm các phương pháp kiểm tra chất lượng sản phẩm, các quy trình kiểm tra chất lượng và kết quả kiểm tra chất lượng.
- Hồ sơ đào tạo: Bao gồm các thông tin về đào tạo nhân viên, bao gồm chứng chỉ và khóa học đã hoàn thành.
- Hồ sơ thiết bị: Bao gồm các thông tin về thiết bị sản xuất và kiểm định, bao gồm các báo cáo kiểm định và chứng chỉ hiệu suất. 
- Hồ sơ tài liệu quản lý chất lượng: Bao gồm các tài liệu quản lý chất lượng, bao gồm quy trình phê duyệt sản phẩm, quản lý rủi ro, báo cáo kiểm tra chất lượng và cập nhật quy trình sản xuất.

Việc tuân thủ quy trình sản xuất GMP sẽ đảm bảo rằng các sản phẩm của các công ty được sản xuất với đầy đủ sự chính xác, an toàn và hiệu quả. Đây là một yêu cầu cần thiết để đảm bảo sức khỏe và an toàn cho người tiêu dùng, đồng thời cũng giúp tăng cường uy tín và niềm tin của khách hàng đối với sản phẩm và thương hiệu của công ty. Bài viết này hy vọng đã giúp bạn hiểu rõ hơn về tầm quan trọng của chứng nhận GMP trong sản xuất các sản phẩm liên quan đến sức khỏe, cũng như các tiêu chuẩn và điều kiện cần thiết để đạt được chứng nhận này. Quý khách hàng có nhu cầu hỗ trợ, tư vấn xin cấp giấy chứng nhận GMP các nhà máy sản xuất dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe. 
 

Tin tức liên quan

5 Yếu Tố Cốt Lõi Khi Đầu Tư Xây Dựng Nhà Máy Mỹ Phẩm Đạt Chuẩn GMP

5 Yếu Tố Cốt Lõi Khi Đầu Tư Xây Dựng Nhà Máy Mỹ Phẩm...

25/08/2025 | 596

Trong bối cảnh ngành công nghiệp mỹ phẩm Việt Nam đang phát triển và hội nhập sâu rộng, các yêu cầu về...

Trang bị nhà máy GMP: 5 yếu tố cốt lõi cần có để đạt chứng nhận GMP

Trang bị nhà máy GMP: 5 yếu tố cốt lõi cần có để đạt...

19/06/2025 | 697

Tìm hiểu các điều kiện bắt buộc để trang bị nhà máy GMP đạt chuẩn. Phân tích chi tiết theo 5 yếu...

Tư vấn xây dựng cơ sở sản xuất tế bào gốc tiêu chuẩn WHO GMP

Tư vấn xây dựng cơ sở sản xuất tế bào gốc tiêu chuẩn WHO...

17/06/2025 | 1560

Tế bào gốc đang trở thành một trong những lĩnh vực y học tiên tiến nhất, mở ra cơ hội điều trị...

6 vị trí nhân sự cốt lõi trong cơ cấu tổ chức nhà máy đạt chuẩn GMP

6 vị trí nhân sự cốt lõi trong cơ cấu tổ chức nhà máy...

16/06/2025 | 835

Trong ngành dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe và thiết bị y tế, việc xây dựng nhà máy...

So sánh sự khác nhau giữa Tiêu Chuẩn EU GMP và FDA cGMP

So sánh sự khác nhau giữa Tiêu Chuẩn EU GMP và FDA cGMP

16/06/2025 | 673

EU GMP và FDA cGMP là hai tiêu chuẩn quan trọng trong ngành dược phẩm, thực phẩm chức năng và thiết bị...

Cấp Giấy chứng nhận CGMP ASEAN: Hướng dẫn chi tiết cho doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm

Cấp Giấy chứng nhận CGMP ASEAN: Hướng dẫn chi tiết cho doanh nghiệp sản...

13/06/2025 | 1528

Chứng nhận CGMP-ASEAN là một bước đi quan trọng để khẳng định chất lượng và độ an toàn của sản phẩm mỹ...

  • Công ty cổ phần GMPc Việt Nam
  • Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Xã Sơn Đồng
  • Tel: 0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668
  • Email: contact@gmp.com.vn
  • VPĐD tại thành phố Hồ Chí Minh: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường Bảy Hiền
  • Tel: 0283.811.7383 
  • Liên kết
  • Giới thiệu
  • Dịch vụ
  • Dự án
  • Tài liệu
  • Video
  • Tư vấn Nhà xưởng Mỹ phẩm
  • Tư vấn Lập dự án đầu tư
  • Tư vấn Nhà máy TPBVSK
  • Tư vấn Kho bảo quản GSP
  • Tư vấn Nhà máy sữa
  • Fanpage
Facebook

Copyright © 2020 GMPc. All rights reserved.

                                                                        

 

 

  • Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông tin tóm lược
    • Nhân sự chủ chốt
  • Dịch vụ
    • Nhà máy Dược phẩm WHO GMP
      • Lập Báo cáo Dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý Dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, Hướng dẫn thực hành
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Nhà máy Dược phẩm EU GMP
      • Tư vấn lập báo cáo nghiên cứu khả thi
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo EU GMP, Tư vấn hệ thống tài liệu - thẩm định
      • Tư vấn hồ sơ sản phẩm và xin cấp chứng nhận EU GMP
    • Nhà máy Mỹ phẩm GMP/ISO 22716
      • Tư vấn sơ bộ - tổng thể
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế Bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý, Giám sát thi công Xây dựng
      • Đào tạo, huấn luyện CGMP ASEAN
      • Lập hồ sơ đánh giá CGMP ASEAN
      • Tư vấn tái đánh giá CGMP ASEAN
    • Nhà máy Thực phẩm BVSK
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo và Huấn luyện HS GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá HS GMP
      • Tư vấn tái đánh giá HS GMP
    • Xưởng Mỹ phẩm đủ ĐKSX (NĐ-93)
      • Tư vấn sơ bộ, tổng thể
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Lập hồ sơ & Bảo vệ (Sở Y tế)
      • Thiết kế, Thi công, Chứng nhận trọn gói
    • Trung tâm phân phối dược phẩm
      • Lập Báo cáo Dự án khả thi
      • Thiết kế và Giải pháp Công nghệ thông tin
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Tư vấn cấp chứng nhận GSP và vận hành
    • Nhà máy sản xuất sữa
      • Lập kế hoạch tổng thể
      • Thiết kế chi tiết xây dựng, thiết kế M&E và Lập dự toán
      • Lựa chọn Nhà thầu/Nhà cung cấp và Quản lý dự án
      • Đào tạo, Lập hồ sơ cấp chứng nhận GMP/ ISO/ HACCP
    • Nhà máy Thuốc thú y thủy sản
      • Lập Báo cáo dự án đầu tư
      • Tư vấn Công nghệ và Thiết bị
      • Thiết kế bản vẽ thi công chi tiết
      • Quản lý dự án - Giám sát thi công
      • Đào tạo, hướng dẫn thực hành GMP
      • Lập hồ sơ đánh giá WHO GMP
      • Tư vấn tái đánh giá WHO GMP
    • Kho bảo quản tiêu chuẩn GSP
      • Tư vấn tổng thể/Lập Báo cáo đầu tư
      • Thiết kế thi công chi tiết
      • Đào tạo, tư vấn Hồ sơ GSP
      • Tổng thầu Thiết kế & Thi công
      • Tư vấn tái đánh giá GSP
    • Tư vấn các GPs khác
      • Phòng Kiểm nghiệm GLP
      • Hệ thống Phân phối GDP
      • Dược liệu WHO GACP
    • Đăng ký & Công bố sản phẩm
      • Công bố Mỹ phẩm nhập khẩu
    • Đào tạo, Tập huấn GMP, GLP, GSP
      • Kiến thức Cơ bản
      • Chuyên sâu theo yêu cầu
  • Dự án
  • Video
  • Tài liệu
  • Hỏi đáp
  • Tin tức
  • Tuyển dụng
  • Liên hệ
 
Hotline: 0982866668
Nhắn tin Facebook Zalo: 0982866668